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CPHI制藥在線 資訊 香雪制藥的1類化藥注射用科特拉尼獲批臨床

香雪制藥的1類化藥注射用科特拉尼獲批臨床

熱門推薦: 批件 臨床試驗(yàn) 香雪制藥
來(lái)源:藥渡網(wǎng)
  2017-04-28
近日,廣州市香雪制藥股份有限公司與蘇州圣諾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司合作研發(fā)的產(chǎn)品注射用科特拉尼獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。注射用科特拉尼屬于創(chuàng)新藥,尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷售,如果上述產(chǎn)品能夠獲批上市,將豐富公司在核酸干擾藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線,有利于增強(qiáng)公司的競(jìng)爭(zhēng)力。

       香雪制藥

         近日,廣州市香雪制藥股份有限公司與蘇州圣諾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司合作研發(fā)的產(chǎn)品注射用科特拉尼獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

臨床批件

       藥品名稱:注射用科特拉尼

       受理號(hào):CXHL1401602粵

       批件號(hào):2017L01741

       英文名/拉丁名:Cotsiranib for injection

       劑型:注射劑

       申請(qǐng)事項(xiàng):國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

       規(guī)格:0.32mg/瓶

       注冊(cè)分類:原化學(xué)藥品第1.1類

       申請(qǐng)人:廣州市香雪制藥股份有限公司,蘇州圣諾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

       公司將根據(jù)臨床試驗(yàn)批件的要求,盡快開展相關(guān)臨床試驗(yàn)工作,該文件有效期為獲得批準(zhǔn)之日起3年,逾期未實(shí)施,批件自行廢止。

       注射用科特拉尼在中國(guó)進(jìn)行新藥注冊(cè)的藥品注冊(cè)分類為原化學(xué)藥品1.1類,獲批的臨床適應(yīng)癥為皮膚傷口祛瘢痕愈合及增生性瘢痕治療。注射用科特拉尼的作用機(jī)理清晰,主要針對(duì)炎癥反應(yīng)和瘢痕生成過(guò)程的抗瘢痕生成治療靶點(diǎn),通過(guò)抑制TGF-β1和COX-2兩個(gè)因子的表達(dá),具有獨(dú)特的治療優(yōu)勢(shì)。

       注射用科特拉尼屬于創(chuàng)新藥,尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷售,如果上述產(chǎn)品能夠獲批上市,將豐富公司在核酸干擾藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線,有利于增強(qiáng)公司的競(jìng)爭(zhēng)力。而且,由于核酸干擾藥物在新藥研究效率方面具有很強(qiáng)優(yōu)勢(shì),具有在多個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域開發(fā)出高效新藥的潛力。

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