近日，勵(lì)締（杭州）醫(yī)藥科技有限公司（原名“上海輝啟生物醫(yī)藥科技有限公司”，以下簡稱“勵(lì)締醫(yī)藥”）獲得中博聚力的投資。
本輪資金將主要用于推進(jìn)核心管線臨床試驗(yàn)及早期藥物研發(fā)。
關(guān)于勵(lì)締醫(yī)藥
勵(lì)締醫(yī)藥，原名“輝啟生物”，是一家創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。據(jù)了解，5年多以來，勵(lì)締醫(yī)藥已獲得5個(gè)項(xiàng)目的PCC，其中1個(gè)化合物進(jìn)入了臨床試驗(yàn)，1個(gè)化合物已經(jīng)完成了中美IND提交并獲得了臨床試驗(yàn)許可，另2個(gè)化合物正在進(jìn)行系統(tǒng)的IND申報(bào)使能研究；計(jì)劃每年產(chǎn)生1~2個(gè)PCC，推進(jìn)1~2個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入臨床試驗(yàn)，同時(shí)精準(zhǔn)快速推進(jìn)臨床試驗(yàn)，早日實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品上市。
近年來，創(chuàng)新藥行業(yè)正由同質(zhì)化競爭走向差異化創(chuàng)新，整個(gè)生物醫(yī)藥發(fā)展處于臨床需求驅(qū)動(dòng)的歷史黃金時(shí)期。發(fā)達(dá)國家的藥物研發(fā)不斷進(jìn)展、監(jiān)管審批要求不斷變化，對于國內(nèi)藥企的創(chuàng)新藥研發(fā)能力、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)能力、國內(nèi)外臨床試驗(yàn)推進(jìn)能力、以及與監(jiān)管的溝通能力提出了全方位的更高要求。
基于對靶點(diǎn)生物學(xué)機(jī)制的深刻理解，勵(lì)締醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)全新的疾病驅(qū)動(dòng)信號通路和靶標(biāo)，獨(dú)創(chuàng)了以疾病臨床治療機(jī)制發(fā)現(xiàn)為核心的、AI輔助多靶點(diǎn)化合物設(shè)計(jì)技術(shù)平臺，結(jié)合國際一流的小分子藥物優(yōu)化能力和豐富的藥物臨床前研究及早期臨床開發(fā)成功經(jīng)驗(yàn)，搭建了以精準(zhǔn)疾病機(jī)制為引導(dǎo)的創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺Chemo Translation Platform，篩選具有極大臨床未滿足需求的疾病中攜帶特定生物標(biāo)記物的患者群進(jìn)行藥物開發(fā)，實(shí)現(xiàn)新一代的精準(zhǔn)醫(yī)療。
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