其在結構上與人胰島素相比：無人胰島素B30位的蘇氨酸，并引入C20的脂肪酸作為側鏈。這一側鏈通過低聚乙二醇γ-L-谷氨酸（OEGγ-L-Glu）連接子與B29位的賴氨酸連接。這種分子結構的變化使得Icodec 胰島素能夠與白蛋白實現強大且可逆的結合，從而顯著延長其在體內的半衰期，達到了驚人的196小時，可以實現每周一次給藥。另外它置換了人胰島素序列的三處氨基酸：A14位的酪氨酸被替換為谷氨酸（A14E），B16位的酪氨酸被替換為組氨酸（B16H），以及B25位的苯丙氨酸被替換為組氨酸（B25H）。這些置換降低了其與胰島素受體的親和力，從而減少了胰島素受體結合介導的清除，同時還可減少酶降解、增加分子穩(wěn)定性。
