利伐沙班EP雜質(zhì)D（Rivaroxaban EP Impurity D）是抗凝血藥物利伐沙班（Rivaroxaban）的歐洲藥典（EP）標(biāo)準(zhǔn)雜質(zhì)之一，主要用作質(zhì)量控制和研發(fā)中的對(duì)照品。其分子式為C19H18ClN3O5S，CAS號(hào)為1211528-47-3。該雜質(zhì)在藥物生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生，需嚴(yán)格監(jiān)控以確保成品純度與安全性。常用于制藥行業(yè)分析檢測、方法開發(fā)及合規(guī)性研究，幫助優(yōu)化工藝并符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。存儲(chǔ)需避光、低溫干燥，專業(yè)實(shí)驗(yàn)室處理。具體參數(shù)以權(quán)威檢測報(bào)告為準(zhǔn)。
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