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2025制藥工業(yè)深圳展
達力哌坦 注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉(2:1)
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達力哌坦 注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉(2:1)

更新時間:2025-02-14

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品牌: 暫無
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產(chǎn)品詳情
主要銷售市場: 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
產(chǎn)品描述:

深圳致君制藥有限公司 - 達力哌坦

  • 頭孢哌酮:第三代頭孢菌素,起殺菌作用
  • 舒巴坦鈉:抑制β-內(nèi)酰胺酶,本身殺菌作用不強,作用在于增加頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的穩(wěn)定性
  • 國外研究結果顯示:頭孢哌酮舒巴坦鈉的比例在2:1時可化地提高協(xié)同作用,頭孢哌酮的抗菌譜化
  • 溶媒結晶粉針:0.75g;1.5g;2.25g
  • 與1:1產(chǎn)品相比不良反應小,安全性高

呼吸道感染;泌尿道感染;腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染;敗血癥;腦膜炎;皮膚和軟組織感染;骨骼及關節(jié)感染;盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病及其他生殖器、道感染。

       成人常用量為每日1.5~3g(即每日1~2g頭孢哌酮);嚴重或難治性感染,劑量可增至每日6g(即每日4g頭孢哌酮),不宜超過12g(即每日舒巴坦不超過4g);對于發(fā)熱性粒性白血球減少的白血病人,劑量可增至每日12g(即每日8g頭孢哌酮),分等量每12小時靜脈滴注一次。舒巴坦推薦劑量為每日4g(即12g本品)。
       腎功能嚴重不全的患者(肌酐清除率<30ml/min),使用本品時應調(diào)整給藥方案,以補償舒巴坦清除率的降低。肌酐清除率在15~30ml/min之間的患者,每12小時的舒巴坦劑量為1g(即本品劑量為3.0g)。肌酐清除率<15ml/min的患者,每12小時的舒巴坦劑量為500mg(即本品劑量為1.5g)。
       兒童使用本品常用量為按體重每日30~60mg/kg(即頭孢哌酮分等量20~40mg/kg),等分2~4次給藥。遇嚴重或難治性感染,本品劑量可增至按體重每日120mg/kg(即頭孢哌酮分等量80mg/kg),等分2~4次給藥。
       新生兒出生周,應每隔12小時給藥一次;兒科使用舒巴坦劑量按體重不得超過每日80mg/kg(本品每日240mg/kg)。頭孢哌酮的需要量按體重為每日80mg/kg(即本品120mg/kg)。如遇嚴重感染,劑量可酌情增加。

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