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首頁(yè) 會(huì )展活動(dòng) 會(huì )議 定檔廣州!生物制品全周期質(zhì)量創(chuàng )新與合規大會(huì ) ? 5月9-10日盛大啟幕!

定檔廣州!生物制品全周期質(zhì)量創(chuàng )新與合規大會(huì ) ? 5月9-10日盛大啟幕!

時(shí)間:2025年05月09日 - 2025年05月10日
地點(diǎn):中國廣州
地區:中國大陸 廣東省 廣州市
主辦單位:觸界生物

   近年來(lái),全球生物制藥行業(yè)在技術(shù)創(chuàng )新與政策驅動(dòng)的雙重推動(dòng)下迎來(lái)高速發(fā)展,細胞治療、抗體藥物、重組蛋白及疫苗等細分領(lǐng)域,因其技術(shù)復雜性和臨床需求迫切性,成為推動(dòng)行業(yè)創(chuàng )新的核心賽道。但隨之而來(lái)的是對藥品質(zhì)量、生產(chǎn)合規性及全生命周期管理的更高要求,從早期研發(fā)、臨床試驗到商業(yè)化生產(chǎn)、供應鏈管理乃至上市后監管,各領(lǐng)域均面臨獨特挑戰。

   為應對多維度挑戰,由觸界生物主辦的生物制品全周期質(zhì)量創(chuàng )新與合規大會(huì )(BioQual)將于2025年5月9-10號廣州舉辦。

   屆時(shí)將深度解析細胞治療、新型抗體、重組蛋白及疫苗領(lǐng)域的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)控制策略與合規實(shí)踐,圍繞細胞治療的全封閉自動(dòng)化生產(chǎn)與個(gè)體化質(zhì)控、抗體藥物的高精度分析技術(shù)與QbD(質(zhì)量源于設計)應用、重組蛋白的連續化生產(chǎn)工藝驗證、疫苗的質(zhì)量研究關(guān)鍵技術(shù)與實(shí)踐等議題展開(kāi)研討,助力企業(yè)打通從研發(fā)到市場(chǎng)的質(zhì)量閉環(huán),實(shí)現安全、可靠、可及的生物藥創(chuàng )新目標。

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