6個小時前，制藥巨頭輝瑞通過華爾街日報等主要商業(yè)媒體宣布，它將停止目前所有的阿爾茨海默病和帕金森病的新藥開發(fā)，“放棄昂貴而徒勞的努力”，設法去尋找更有效的解決方案。
根據(jù)輝瑞對外宣布的消息，由于放棄這些新藥的開發(fā)，未來幾個月里公司將裁員300人。
自從2003年易倍申（美金剛）批準上市以來，已經有將近15年沒有一個適用于阿爾茨海默病的新藥面世了。面對日趨嚴峻的疾病負擔，科研人員一直在努力尋找新的治療手段，不僅可以緩解癥狀，更希望可以真正治愈疾病。
眾所周知，人們尚未完全明白認知癥的發(fā)病機理。目前開發(fā)的治療手段也是基于各種假說，已經上市的幾款藥物主要是針對神經遞質理論，過去幾年則集中在β淀粉樣蛋白理論上。如今，科研人員也開始研究Tau蛋白、神經炎癥和免疫等理論，以期擴大研究范圍，提高研究效率。
然而，科學的道路從來都是布滿荊棘。
2017年2月，美國默克宣布停止開發(fā)β淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）抑制劑verubecestat治療輕度到中度阿爾茨海默病的二/三期臨床試驗，原因是中期分析顯示“不可能有積極的臨床獲益”。不過Verubecestat用于早期阿爾茨海默病的3期臨床試驗仍將繼續(xù)，預計在2019年2月公布數(shù)據(jù)。
2017年9月，美國Axovant公司宣布其開發(fā)的intepirdine在治療輕度到中度阿爾茨海默病的3期臨床試驗中關于認知能力和日常生活能力的兩項主要療效終點都沒有達到。不過，intepirdine仍將繼續(xù)開展用于路易體認知癥的2期臨床試驗。
當然，還有好幾款藥物目前還處于三期臨床試驗中，結果會在明后年陸續(xù)公布。
雖然治療手段仍然需要人們耐心等待，但是在疾病診斷方面有好消息。
已經有多個科研團隊運用大數(shù)據(jù)和人工智能手段，識別可能發(fā)展為神經退行性疾病的腦部細微變化，從而為疾病的早期干預提供更多時間和更準確的預測。
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