6個小時前，制藥巨頭輝瑞通過華爾街日報等主要商業(yè)媒體宣布，它將停止目前所有的阿爾茨海默病和帕金森病的新藥開發(fā)，“放棄昂貴而徒勞的努力”，設(shè)法去尋找更有效的解決方案。
根據(jù)輝瑞對外宣布的消息，由于放棄這些新藥的開發(fā)，未來幾個月里公司將裁員300人。
自從2003年易倍申（美金剛）批準(zhǔn)上市以來，已經(jīng)有將近15年沒有一個適用于阿爾茨海默病的新藥面世了。面對日趨嚴(yán)峻的疾病負(fù)擔(dān)，科研人員一直在努力尋找新的治療手段，不僅可以緩解癥狀，更希望可以真正治愈疾病。
眾所周知，人們尚未完全明白認(rèn)知癥的發(fā)病機(jī)理。目前開發(fā)的治療手段也是基于各種假說，已經(jīng)上市的幾款藥物主要是針對神經(jīng)遞質(zhì)理論，過去幾年則集中在β淀粉樣蛋白理論上。如今，科研人員也開始研究Tau蛋白、神經(jīng)炎癥和免疫等理論，以期擴(kuò)大研究范圍，提高研究效率。
然而，科學(xué)的道路從來都是布滿荊棘。
2017年2月，美國默克宣布停止開發(fā)β淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）抑制劑verubecestat治療輕度到中度阿爾茨海默病的二/三期臨床試驗，原因是中期分析顯示“不可能有積極的臨床獲益”。不過Verubecestat用于早期阿爾茨海默病的3期臨床試驗仍將繼續(xù)，預(yù)計在2019年2月公布數(shù)據(jù)。
2017年9月，美國Axovant公司宣布其開發(fā)的intepirdine在治療輕度到中度阿爾茨海默病的3期臨床試驗中關(guān)于認(rèn)知能力和日常生活能力的兩項主要療效終點都沒有達(dá)到。不過，intepirdine仍將繼續(xù)開展用于路易體認(rèn)知癥的2期臨床試驗。
當(dāng)然，還有好幾款藥物目前還處于三期臨床試驗中，結(jié)果會在明后年陸續(xù)公布。
雖然治療手段仍然需要人們耐心等待，但是在疾病診斷方面有好消息。
已經(jīng)有多個科研團(tuán)隊運用大數(shù)據(jù)和人工智能手段，識別可能發(fā)展為神經(jīng)退行性疾病的腦部細(xì)微變化，從而為疾病的早期干預(yù)提供更多時間和更準(zhǔn)確的預(yù)測。
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