9個月創(chuàng)紀(jì)錄！藥明生物祝賀Tychan寨卡病毒單抗新藥進入臨床試驗

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2018-02-09

Tychan是一家位于新加坡的臨床階段生物技術(shù)公司。在藥明生物的賦能之下，Tyzivumab在創(chuàng)紀(jì)錄的9個月內(nèi)完成了從細(xì)胞株構(gòu)建到新藥臨床試驗申請（IND）的全部工作。

全球領(lǐng)先的生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）的合作伙伴 Tychan 近日宣布，全球首創(chuàng)用于治療寨卡病毒感染者的單抗新藥 Tyzivumab 已在新加坡進入Ia期臨床試驗并為首例患者給藥。

Tychan是一家位于新加坡的臨床階段生物技術(shù)公司。在藥明生物的賦能之下，Tyzivumab在創(chuàng)紀(jì)錄的9個月內(nèi)完成了從細(xì)胞株構(gòu)建到新藥臨床試驗申請（IND）的全部工作。基于該項目的成功，Tychan決定與藥明生物擴大合作，進一步開發(fā)其他兩種治療全球重大傳染病的藥物。

“目前將新藥從發(fā)現(xiàn)推向臨床試驗通常耗時數(shù)年，這阻礙了我們有效干預(yù)新疾病的爆發(fā)。”Tychan 公司董事會主席 Teo Ming Kian 先生表示，“疫情的發(fā)生往往具有爆發(fā)性，能在短短數(shù)月奪去許多生命，非典型肺炎（SARS）事件就是一個慘痛的警示。如果我們想有效地干預(yù)疫情爆發(fā)，就必須在幾個月內(nèi)研發(fā)出新藥，Tyzivumab 的研發(fā)模式為實現(xiàn)這一目標(biāo)邁出了堅實的第一步。”

“我們非常高興參與這一重要研發(fā)項目，并使項目在創(chuàng)紀(jì)錄的9個月內(nèi)完成臨床批件需要的所有研發(fā)。藥明生物和 Tychan 的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系將有助于研發(fā)出更多治療致命性傳染病的新藥，我們期待未來雙方的進一步合作。”藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示。

“Tyzivumab 的研發(fā)歷程不僅是一個科學(xué)進展的故事，更是一個多家頂尖研究機構(gòu)之間通力合作的典型案例，其中有許多機構(gòu)都位于新加坡。這項合作或許能從根本上改變世界對藥物研發(fā)模式的思路，新加坡-麻省理工學(xué)院科研中心（SMART）通過專利許可全力推動該藥成為全球首個開展臨床試驗的寨卡病毒抗體藥物，也充分體現(xiàn)麻省理工學(xué)院（MIT）和 SMART 踐行打造全球影響力的使命。”新加坡-麻省理工學(xué)院科研中心首席執(zhí)行官兼董事 Daniel Hastings 教授指出。

眾所周知，在療效確切且不降低安全性的情況下，治療藥物每提早一天問世，都將在新發(fā)病原體引發(fā)的流行病中挽救眾多生命。相信 Tyzivumab 這樣的創(chuàng)新性研究成果將對未來產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

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