2018年2月27日，瑞士羅氏集團(tuán)表示，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)其藥物Hemlibra用于對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療產(chǎn)生了抗藥性的血友病患者。今年1 月，該藥物獲得歐盟專家組推薦。去年該藥已經(jīng)在美國獲得批準(zhǔn)。
Hemlibra是羅氏制藥公司期待的增長(zhǎng)點(diǎn)之一，希望能夠抵消其三種主要產(chǎn)品利妥昔，阿瓦斯汀和赫賽汀的銷售額下降。 一些分析師預(yù)計(jì)Hemlibra每年銷售額將超過 40 億美元。
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