報道稱，該治療法是美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)主任研究員小林久隆等研發(fā)的，由美國生物風(fēng)險企業(yè)實施。臨床試驗以數(shù)名患有頭部或頸部癌癥的患者為對象來確認(rèn)安全性，力爭數(shù)年內(nèi)獲得批準(zhǔn)。
小林表示：“在日本的臨床試驗比預(yù)想的更早啟動了。可以期待副作用小、有效性高。”
據(jù)稱治療的方式是：把與癌細(xì)胞表面較多的蛋白質(zhì)黏連的抗體，以及對近紅外線起反應(yīng)的物質(zhì)連接起來，作為藥劑使用。向患者注射該藥劑，翌日用光線照射癌癥部位后，與癌細(xì)胞相連的藥劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，促使癌細(xì)胞破裂。
而且人體免疫系統(tǒng)會對破裂的癌細(xì)胞成分做出反應(yīng)，因此有望對轉(zhuǎn)移到了遠(yuǎn)離照射部位之處的癌也有效。
報道指出，近紅外線對人體無害，安全性高。對于距離體表較遠(yuǎn)的深層癌癥，也可以從注射針頭里穿過直徑1至2毫米的光纖進(jìn)行照射。
臨床試驗對象為頭部或頸部癌癥復(fù)發(fā)、通過標(biāo)準(zhǔn)治療也未見效的患者。此前在美國實施的臨床試驗中，有報告稱15名接受治療的患者中14人癌癥患處變小，其中1人癌癥消失。據(jù)悉，其中還有患者的治療效果長期持續(xù)。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
