近幾周來，重磅投資新聞層出不窮。今日，位于大波士頓地區(qū)的腫瘤免疫療法新銳TCR2 Therapeutics宣布完成了1.25億美元的B輪融資，領(lǐng)投機構(gòu)為通和毓承與Curative Ventures。值得一提的是，這是繼Viela Bio的2.5億美元A輪融資、IDEAYA的9400萬美元B輪融資、UNITY的5500萬美元C輪融資外，通和毓承在短短一個月里領(lǐng)投/參投的第四項大手筆投資。
完成B輪融資的TCR2 Therapeutics專注開發(fā)創(chuàng)新T細胞療法，治療實體腫瘤和血液癌癥。其獨有的T細胞受體（TCR）平臺能對天然的TCR復合體進行重編程，不但有望快速并持久地殺死癌細胞，還能保持較低的細胞因子釋放。此外，這類創(chuàng)新技術(shù)無需HLA匹配，就能讓T細胞識別腫瘤細胞。在臨床前試驗中，相比CAR-T療法，其TCR療法對多種實體瘤展現(xiàn)出了更優(yōu)的活性。
▲TCR技術(shù)平臺的示意圖（圖片來源：TCR2官方網(wǎng)站）
目前，TCR2有著多個在研項目，其領(lǐng)先的實體瘤項目為TC-210，這是一款能靶向表達間皮素的腫瘤的T細胞療法。間皮素是一類GPI蛋白，在許多實體瘤細胞的表面都有大量表達。一些研究表明，間皮素的過量表達和特定癌癥的較差預后呈相關(guān)關(guān)系，也在腫瘤發(fā)生中起到了一定的作用。如果能成功殺死表達間皮素的細胞，就有望對卵巢癌、前列腺癌、肺癌、間皮瘤、以及膽管癌等一系列癌癥進行治療。
▲TCR2的研發(fā)管線（圖片來源：TCR2官方網(wǎng)站）
TC-210的工程化T細胞受體將一個CD3ε亞基和人源化的抗間皮素單結(jié)構(gòu)域抗體進行融合。在小鼠實驗中，TC-210與靶向同一抗原的CAR-T療法相比，展現(xiàn)出了更優(yōu)的效果——它不僅能很快消除小鼠的實體瘤，還在接下來的100多天里保護小鼠不受復發(fā)的困擾?；谶@些體內(nèi)實驗的出色結(jié)果，TCR2計劃在2018年啟動臨床試驗，進一步測試TC-210在人體里的效果。
“我們非常高興能在邁入臨床階段時，和強大的投資團隊展開合作。我們的TCR技術(shù)無需HLA匹配，且能靶向?qū)嶓w瘤和血液癌癥。這一獨特能力也獲得了認可，”TCR2的首席執(zhí)行官Garry Menzel博士說道：“我們新投資人的多樣性反映了細胞療法正逐漸國際化的趨勢，本輪融資為我們帶來了重要的合作伙伴，以在中美兩地推進我們的戰(zhàn)略。”
“TCR2自2016年12月走出隱匿模式以來，取得了快速的進展。我們獲得的本輪融資證實了我們獨特方法和世界級團隊的潛力，”TCR2的董事會主席、MPM Capital的共同創(chuàng)始人Ansbert Gadicke博士說道：“我歡迎李偉博士和Neil Gibson博士加入董事會。他們在通往臨床成功的征程上會帶來巨大的價值。”
繼首款CAR-T療法在去年獲FDA批準后，TCR療法近期又吸引了諸多醫(yī)藥人的目光。我們期待TCR2在本輪融資的助力下，能加快TCR療法的開發(fā)，早日為諸多癌癥患者帶來創(chuàng)新療法！
參考資料：
[1] TCR2 Therapeutics Raises $125 Million in Oversubscribed Series B Financing
[2] TCR2 Therapeutics官方網(wǎng)站
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