強(qiáng)生收購百時施貴寶心血管疾病項(xiàng)目

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-04-18

日前，強(qiáng)生宣布已經(jīng)收購了百時美施貴寶XIa抑制劑因子項(xiàng)目。這筆交易使強(qiáng)生公司在抗凝血劑的開發(fā)和潛在商業(yè)化方面獲益匪淺，包括第二階段試驗(yàn)已經(jīng)完成的二線腦卒中候選藥物BMS-986177。

對于該筆收購，強(qiáng)生公司向百時施貴寶支付了一筆預(yù)付費(fèi)用，并承諾支付相應(yīng)的里程碑付款和營銷版稅以獲得其候選藥物的權(quán)益，但具體的數(shù)額并沒有對外界公布。通過該筆收購，百時施貴寶和強(qiáng)生將為口服溶栓藥物BMS-986177的開發(fā)和商業(yè)化做出貢獻(xiàn)，一同分享在藥品研發(fā)上所耗費(fèi)的試驗(yàn)成本和利潤。同時，該收購協(xié)議中還包含了其他FXIa抑制劑項(xiàng)目。BMS-986177是近期關(guān)注的焦點(diǎn)。

2017年4月，百時美施貴寶迎來了另一好消息，其非酒精性脂肪性肝炎新藥BMS-986036在二期臨床試驗(yàn)中達(dá)成了主要目標(biāo)。共有74名患者參與了此次試驗(yàn)，結(jié)果表明，用藥16周后，用藥組在降低肝臟脂肪上優(yōu)于安慰劑組。BMS-986036是一種人成纖維細(xì)胞生長因子21（FGF21）聚乙二醇化類似物，百時美施貴寶從Ambrx公司獲得了其獨(dú)家商業(yè)開發(fā)權(quán)利。非酒精性脂肪性肝炎可導(dǎo)致肝硬化、肝衰竭及肝臟腫瘤的產(chǎn)生，現(xiàn)已成為不少國家最為常見的肝臟疾病之一。

過去幾年里，百時美施貴寶已經(jīng)在健康志愿者和腎病患者中進(jìn)行了9次該藥物的早期臨床試驗(yàn)，目前正在努力尋求其在二級中風(fēng)預(yù)防領(lǐng)域取得治療進(jìn)展。

BMS-986177第二階段試驗(yàn)將于今年下半年開始，試驗(yàn)主要測試該藥物對于先前患有中風(fēng)的患者的治療效果。除此之外，百時施貴寶和強(qiáng)生還預(yù)見了該資產(chǎn)在許多其他血栓形成條件下的應(yīng)用潛力，如冠狀動脈疾病、中風(fēng)和外周動脈疾病。治療目標(biāo)是降低血管事件的風(fēng)險(xiǎn)，而不會導(dǎo)致患者出血。

百時施貴寶心血管疾病發(fā)展負(fù)責(zé)人Christoph Koenen在接受彭博社采訪時表示，“我們非常期待合作開發(fā)這項(xiàng)資產(chǎn)，因?yàn)檫@項(xiàng)心血管藥物在未來有一系列潛在的發(fā)展可能性，通過這次合作，強(qiáng)生為百時施貴寶抗凝和心血管疾病領(lǐng)域帶來了新的更廣泛知識，另一方面，也會極大推進(jìn)這一治療方法盡快為患者帶來實(shí)際幫助，這也是我們開發(fā)這一藥物的最初愿望。”（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）

文章、圖片參考來源：J&J buys into Bristol-Myers cardiovascular disease program

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