羅氏收獲taselisib乳腺癌治療積極數(shù)據(jù)

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來源：藥明康德

2018-06-04

ASCO的報告中指出，taselisib是首款特異抑制一類PI3K蛋白（PIK3CA）的新藥。在ER陽性的乳腺癌患者中，PIK3CA基因突變相當常見。針對這一變異，也有望給乳腺癌患者帶來更好的病情控制。

ASCO更新了一條關(guān)于乳腺癌治療的最新進展。在一項3期臨床試驗里，羅氏的在研新藥taselisib聯(lián)合常規(guī)的激素療法，能延緩晚期乳腺癌的增長，并將癌癥惡化風險減少30%。

在一項大型3期臨床試驗中，研究人員們招募了516名罹患局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的患者，她們的乳腺癌均為ER陽性、HER2陰性，且在初步的芳香酶抑制劑治療后，病情出現(xiàn)惡化或復發(fā)。這些研究人員們被分為兩組，一組接受fulvestrant與安慰劑（176人），另一組則接受fulvestrant與taselisib（340人）。

研究表明，接受了聯(lián)合療法的患者，其癌癥惡化風險降低了30%。此外，taselisib的治療能額外延緩癌癥的惡化達2個月（治療組7.4個月，對照組5.4個月）。在緩解率上，治療組的數(shù)據(jù)為28%，相較對照組的11.9%，翻了一番有余。目前，研究人員們還沒有獲得總體生存率的數(shù)據(jù)。

“大約40%的ER陽性晚期乳腺癌患者帶有PIK3CA基因突變，她們有望從taselisib的治療中受益，”該研究的負責人José Baselga博士說道：“我們的發(fā)現(xiàn)表明靶向這一乳腺癌通路是非常有效的。但這一療法的效果和我們所預期的相比，還比較一般。添加taselisib也有可能帶來一定的副作用。”

在研究中，這些科學家們也發(fā)現(xiàn)在北美與歐洲地區(qū)，這款組合療法的治療效果更為出色。后續(xù)研究將闡明背后的原因。

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