近日，由Exact Sciences和梅奧診所（Mayo Clinic）開發(fā)的基于血液的DNA測序panel在一項(xiàng)2期臨床驗(yàn)證性研究中表現(xiàn)優(yōu)異，能準(zhǔn)確地檢測各個階段的肝癌，且檢測特異性超過常用的血清測試。這項(xiàng)新發(fā)明有望幫助肝癌患者盡早診斷并采取治療。
肝細(xì)胞癌（HCC）是最常見的一種原發(fā)性肝癌，通常發(fā)生于慢性肝病患者，比如由乙肝或丙肝病毒感染引起的肝硬化。HCC影響了全球約50萬人，以亞洲和非洲地區(qū)發(fā)病率，中國就是HCC發(fā)病大國，全世界超過一半的HCC病例都在中國。晚期肝癌的五年存活率低于5％。但是如果對該癌癥進(jìn)行早期篩查和治療時，可以將存活率提高到40％至70％。
目前對肝硬化患者的檢測手段主要有超聲檢查和測量甲胎蛋白（AFP）水平。大約一半的晚期HCC患者具有高水平的AFP，這是種在胎兒早期發(fā)育中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，也產(chǎn)自肝 臟以及各種腫瘤（包括HCC）。但是與晚期疾病相比，這些檢測對早期疾病的靈敏度較低。此外，AFP水平可以受其他因素影響，比如懷孕以及其他腫瘤都有可能造成結(jié)果陽性，帶來誤診。
由Exact Sciences和梅奧診所帶來的基因檢測panel能夠通過追蹤血漿中的六種甲基化DNA標(biāo)記物來檢測HCC。該panel使用全甲基組DNA測序來鑒定HCC標(biāo)記物。為了評估panel的效果，研究者采用了來自獨(dú)立檔案的冷凍血漿樣品進(jìn)行評估測定，其中包括95個確認(rèn)的HCC病例樣品，51個肝硬化對照樣品和98個沒有肝病或癌癥病史的對照樣品。
結(jié)果顯示，該檢測panel的總體靈敏度為95％，具體而言， 0期疾病為75％，A期為93％，B期為93％，C期為96％，D期為100％。這個panel避免假陽性結(jié)果的能力同樣優(yōu)秀，它在健康對照組中的特異性為95％，在肝硬化對照組中的特異性則為86％，比臨床中使用的AFP水平測試更準(zhǔn)確。Exact Sciences和梅奧診所希望在進(jìn)行臨床3期研究之前進(jìn)一步優(yōu)化panel設(shè)計(jì)和血漿采集條件。
Exact Sciences公司總部位于美國威斯康辛州麥迪遜市，他們生產(chǎn)的Cologuard曾在2014年獲得FDA批準(zhǔn)，Cologuard是一種針對結(jié)直腸癌的家庭無創(chuàng)篩查測試，通過分析糞便DNA和血液生物標(biāo)志物，可以發(fā)現(xiàn)典型患者中92％的癌癥和69％的癌前息肉。
我們希望這項(xiàng)發(fā)明能早日走進(jìn)診所，為有肝癌風(fēng)險的人群提供早期檢測服務(wù)。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
