成人国产精品一级毛片视频,毛片三级在线观看,中国黄色在线观看,婷婷久久综合九色综合九七,久久久免费视频观看,国产99在线播放,日本成人福利

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 新政策指引!未來進(jìn)口藥將在國內(nèi)加速上市

新政策指引!未來進(jìn)口藥將在國內(nèi)加速上市

來源:中國制藥網(wǎng)
  2018-07-12
7月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于發(fā)布接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2018年第52號)》(以下簡稱為《通告》),對藥品在中國境內(nèi)申報(bào)注冊時(shí)接受申請人采用境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)作為臨床評價(jià)資料的工作給出明確的政策指引。

       7月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于發(fā)布接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2018年第52號)》(以下簡稱為《通告》),對藥品在中國境內(nèi)申報(bào)注冊時(shí)接受申請人采用境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)作為臨床評價(jià)資料的工作給出明確的政策指引。

       根據(jù)《通告》要求,涉及的境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),包括但不限于申請人通過創(chuàng)新藥的境內(nèi)外同步研發(fā)在境外獲得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù);在境外開展仿制藥研發(fā),具備完整可評價(jià)的生物等效性數(shù)據(jù)的,也可用于注冊申請。

       這也就意味著,跨國藥企研發(fā)的仿制藥可以提速進(jìn)入中國市場而,本土藥企也方便發(fā)揮境外臨床資源優(yōu)勢,進(jìn)一步提高創(chuàng)新藥以及仿制藥的研發(fā)水平。  值得注意的是,《通知》強(qiáng)調(diào),申請人應(yīng)確保境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性和可溯源性;境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的產(chǎn)生過程應(yīng)符合人用藥品注冊技術(shù)國際協(xié)調(diào)會議(ICH)臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)的相關(guān)要求。

       對于境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性,《通知》進(jìn)一步明確,保證臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性是接受注冊申請的基本要求。

       其中,境外臨床試驗(yàn)用于中國藥品注冊申請的,應(yīng)提供境外所有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),不得選擇性提供臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

       已有境外早期臨床試驗(yàn),后續(xù)在境內(nèi)進(jìn)行臨床研發(fā)的,藥品注冊申請人應(yīng)對早期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行評價(jià),具備完整臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的,經(jīng)與藥審中心溝通交流后,可用于支持后續(xù)臨床試驗(yàn)。

       對于所有臨床試驗(yàn)已在境外完成尚未上市的,應(yīng)提供完整的境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)包。

       已上市的,還應(yīng)提供安全性、有效性更新數(shù)據(jù),方可用于在中國的注冊申請。

       據(jù)了解,我國對于“接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)”的審評審批方式一直在探索中,其目的就是加快推動進(jìn)口藥在國內(nèi)上市。

       2015年1月,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《國際多中心臨床試驗(yàn)指南》,參照ICH-GCP等國際通行原則,指導(dǎo)國際多中心臨床試驗(yàn)(MRCT)在我國的申請、實(shí)施及管理,鼓勵(lì)我國申辦方開展國際多中心藥物臨床試驗(yàn)。

       2017年10月,兩辦“42號文”鼓勵(lì)有條件的企業(yè)可以接受境外多中心臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),加速藥物研發(fā)國際化進(jìn)程,提升藥物可及性。

       2017年10月20日,《接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)要求(征求意見稿)》發(fā)布,采納了公眾的合理意見。其中包括:目的從“保障臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量”變更為“確保臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析科學(xué)合理”。

       可見,臨床試驗(yàn)的可接受性、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)結(jié)果體現(xiàn)的療效性和安全性越來越重要。因此,降低臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn),提高成功率,滿足各國差異化監(jiān)管法規(guī)和藥品開發(fā)需要,成為藥企研發(fā)必須考慮的問題。

       業(yè)內(nèi)表示,隨著一系列政策出臺和落地,不僅惠及中國患者,也給跨國藥企和本土藥企帶來新的機(jī)遇和挑戰(zhàn),驅(qū)使本土藥企轉(zhuǎn)換研發(fā)模式。而隨著此次政策的落地實(shí)施,將進(jìn)一步加速國內(nèi)市場的競爭局面,或激活惠及中國乃至全球的創(chuàng)新藥物研發(fā)。

       

相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57
明光市| 松溪县| 滦平县| 石首市| 郓城县| 修文县| 广汉市| 台安县| 陵川县| 井研县| 南漳县| 滨海县| 鹤岗市| 泰来县| 陇川县| 体育| 青铜峡市| 佳木斯市| 广丰县| 登封市| 孟连| 巴塘县| 荥阳市| 巴马| 甘谷县| 阜宁县| 靖安县| 开远市| 长春市| 察隅县| 江津市| 盘山县| 象山县| 郴州市| 奉节县| 甘德县| 红原县| 钦州市| 中卫市| 黄陵县| 福贡县|