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CPHI制藥在線 資訊 時(shí)評(píng):偽造記錄 是藥企無(wú)法回避的頑疾

時(shí)評(píng):偽造記錄 是藥企無(wú)法回避的頑疾

熱門(mén)推薦: 造假行為 攫取利潤(rùn) 狂犬**
作者:老 薛   來(lái)源: 新浪醫(yī)藥新聞
  2018-07-17
歷史原因造就的,如果既往不咎;那么現(xiàn)在犯下的,則是一個(gè)不留。

       歷史原因造就的,如果既往不咎;那么現(xiàn)在犯下的,則是一個(gè)不留。

       長(zhǎng)春長(zhǎng)生生物科技的狂犬**出事了,7月15號(hào)被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局爆出存在記錄造假行為,已要求吉林省局收回《藥品GMP證書(shū)》。

       **屬于批批檢項(xiàng)目,就是在生產(chǎn)企業(yè)自己檢測(cè)合格后,還要委托檢定研究院進(jìn)行檢測(cè)。并且檢定研究院的檢驗(yàn)結(jié)果作為是否可以上市銷售的依據(jù),這次被查獲的批次,并未上市,如果送檢,也未必能查出不合格。畢竟有些工藝改變的影響很難在單一項(xiàng)目上有所體現(xiàn),但不得不說(shuō),現(xiàn)在的企業(yè)偽造記錄已經(jīng)成了一個(gè)無(wú)法回避的頑疾。

       究其原因,藥企待過(guò)的人都清楚記錄造假是不可回避的事實(shí),沒(méi)人愿意承認(rèn)記錄造假,也沒(méi)人敢高調(diào)宣布自己不造假。

       藥監(jiān)系統(tǒng)現(xiàn)在要查企業(yè),路子太多了,之前還主要查生產(chǎn)記錄、檢測(cè)記錄。但最近藥監(jiān)升級(jí)太快了,尤其是和工商合并后。7月11號(hào),國(guó)家局對(duì)吉林國(guó)藥、西安自力中藥、釣魚(yú)臺(tái)醫(yī)藥集團(tuán)吉林天強(qiáng)制藥的檢查中,直接把財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)、發(fā)票信息、銀行客戶通知書(shū)作為證據(jù),三家企業(yè)GMP證書(shū)均被撤。

       既然風(fēng)險(xiǎn)這么大,為何藥企還要頂風(fēng)而上造假記錄?

       1、人手不足

       并不是說(shuō)人手不足的才會(huì)造假,而是說(shuō)人手不足的,造假更容易被查獲。畢竟大企業(yè)人多,一個(gè)記錄可能有幾個(gè)人負(fù)責(zé)寫(xiě),而一些關(guān)鍵操作,必須有人復(fù)核,總能找個(gè)人復(fù)核簽名。但小企業(yè),有的企業(yè)質(zhì)量部全部人手就兩三個(gè)人,忙不過(guò)來(lái)怎么辦?干脆,你替我簽名吧。于是被查獲的風(fēng)險(xiǎn)概率迅速提升幾個(gè)數(shù)量級(jí)。

       2、前期注冊(cè)工藝過(guò)于落后

       注冊(cè)工藝屬于你跟外面宣傳的策略,是長(zhǎng)期穩(wěn)定的質(zhì)量保證,“我家的包子皮全部是使用禹王全麥粉做的!”后來(lái),你把全麥粉改成了高筋面粉。按理說(shuō)你需要申請(qǐng)變更生產(chǎn)工藝,畢竟和面的時(shí)間延長(zhǎng)了,水分比例也變了,原料也變了。

       但要知道,變更生產(chǎn)工藝需要一個(gè)時(shí)間段,公司耗不起,就是熬得起也不想耗著,為了省事,索性直接明一套暗一套。之前一直響徹藥界的工藝一致性核查,點(diǎn)的就是這檔子事。

       3、短期實(shí)現(xiàn)化攫取利潤(rùn)

       藥企也是商業(yè)機(jī)構(gòu),沒(méi)有那么多的情懷鋪墊。比如有幾家公司要買(mǎi)某生物制劑,都是要三個(gè)批次,不用問(wèn),肯定是想做下批間差檢,就是看下各個(gè)單獨(dú)批次有沒(méi)有太大的質(zhì)量差異。正規(guī)做法就是分三批配料、混合、分裝、檢測(cè)。但這樣一來(lái),生產(chǎn)成本會(huì)高很多,而且還有一個(gè)問(wèn)題,批間差不一定那么理想。批間差是衡量一個(gè)公司生產(chǎn)質(zhì)量是否穩(wěn)定的關(guān)鍵指標(biāo),如果每個(gè)批次間變化很大,那說(shuō)明工藝控制不穩(wěn)定,無(wú)法保證后期持續(xù)可靠的生產(chǎn)。

       那怎么辦?一批配料、混合、分裝、檢測(cè)。這樣一來(lái),生產(chǎn)成本降低了,批間差肯定非常優(yōu)秀,畢竟這根本就是一批料。那怎么供三批貨?寫(xiě)三個(gè)批次的生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄就掩蓋過(guò)去了。這也是藥監(jiān)系統(tǒng)查水費(fèi)電費(fèi)的一個(gè)緣由,水電費(fèi)不會(huì)說(shuō)謊,空調(diào)系統(tǒng)開(kāi)三次和開(kāi)一次,電量上一目了然。這三批產(chǎn)品可能完全符合質(zhì)量要求,但從流程上講,就存在記錄造假。為了防止以后再出這種事,藥監(jiān)系統(tǒng)只能選擇曝光加撤證。

       長(zhǎng)生的這批**,據(jù)說(shuō)是員工內(nèi)部舉報(bào)。現(xiàn)在內(nèi)部舉報(bào)是個(gè)流行趨勢(shì),不知道是為了舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)還是為了人民健康,當(dāng)然也有可能是企業(yè)做了某些不恰當(dāng)?shù)氖?,引起了公憤。我只是分析舉報(bào)的原因,希望長(zhǎng)春長(zhǎng)生不要誤解我的意思,我沒(méi)說(shuō)你啥壞話,我只是把您這事作為一個(gè)案例分析。

       鑒于好多偽造記錄是歷史遺留問(wèn)題,所以,可能也沒(méi)法一下子杜絕,但作為民生相關(guān)的行業(yè),我們有義務(wù)做好自己的一些事。忽視假記錄是不可能的,歷史問(wèn)題,我們不去管,但現(xiàn)在的記錄,還是從自己做起,寫(xiě)我所做,做我所規(guī),別“哀之而不鑒之,亦使后人而復(fù)哀后人”。

       

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