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國家藥監(jiān)局負責人介紹長春長生狂犬病**案件有關情況

來源:央視新聞客戶端
  2018-07-23
國家藥監(jiān)局負責人今天通報長春長生生物科技有限責任公司違法違規(guī)生產凍干人用狂犬病**案件有關情況?,F(xiàn)已查明,企業(yè)編造生產記錄和產品檢驗記錄,隨意變更工藝參數(shù)和設備。

       國家藥監(jiān)局負責人今天通報長春長生生物科技有限責任公司違法違規(guī)生產凍干人用狂犬病**案件有關情況。

       根據舉報提供的線索,7月5日,國家藥監(jiān)局會同吉林省局對長春長生公司進行飛行檢查;7月15日,國家藥監(jiān)局會同吉林省局組成調查組進駐企業(yè)全面開展調查。7月15日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于長春長生生物科技有限責任公司違法違規(guī)生產凍干人用狂犬病**的通告》。

       現(xiàn)已查明,企業(yè)編造生產記錄和產品檢驗記錄,隨意變更工藝參數(shù)和設備。上述行為嚴重違反了《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產質量管理規(guī)范》有關規(guī)定,國家藥監(jiān)局已責令企業(yè)停止生產,收回藥品GMP證書,召回尚未使用的狂犬病**。國家藥監(jiān)局會同吉林省局已對企業(yè)立案調查,涉嫌犯罪的移送公安機關追究刑事責任。

       按照**管理有關規(guī)定,所有企業(yè)上市銷售的**,均需報請中國食品藥品檢定研究院批簽發(fā),批簽發(fā)過程中要對所有批次**安全性進行檢驗,對一定比例批次**有效性進行檢驗。該企業(yè)已上市銷售使用**均經過法定檢驗,未發(fā)現(xiàn)質量問題。為進一步確認已上市**的有效性,已啟動對企業(yè)留樣產品抽樣進行實驗室評估。

       另據中國疾病預防控制中心監(jiān)測,我國的狂犬病發(fā)病率近年來逐步下降。

       藥監(jiān)局已部署全國**生產企業(yè)進行自查,確保企業(yè)按批準的工藝組織生產,嚴格遵守GMP生產規(guī)范,所有生產檢驗過程數(shù)據要真實、完整、可靠,可以追溯。國家藥監(jiān)局將組織對所有**生產企業(yè)進行飛行檢查,對違反法律法規(guī)規(guī)定的行為要嚴肅查處。

       負責人說,該企業(yè)是一年內被第二次發(fā)現(xiàn)產品生產質量問題。去年10月,原食藥監(jiān)總局抽樣檢驗中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)生產的1批次百白破**效價不合格,該產品目前仍在停產中,有關補種工作原國家衛(wèi)計委會同原食藥監(jiān)總局已于今年2月進行了部署。(央視記者 盛云 余靜英)

       

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