靈芝是《中國藥典》收錄的一種中藥材，是食藥兼用的一種真菌，靈芝中的多糖、三萜、核苷、生物堿、氨基酸多肽、微量元素等成分是其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，其中三萜和多糖是靈芝最主要的兩大活性成分。20世紀80年代，國內(nèi)外研究者開始深入研究靈芝化學成分，并取得一定的成效，迄今為止，已成功分離出200多種化合物，并進行了分子結(jié)構(gòu)鑒定。近期，發(fā)表在Nature旗下細胞生物學權(quán)威期刊Cell death and disease雜志上的一篇文章顯示，從靈芝中提取出的新單體--三萜類化合物-GL22能夠抑制小鼠體內(nèi)移植瘤的生長，并且在健康小鼠中沒有明顯的副作用，證實了靈芝在抗腫瘤領(lǐng)域具有很好的安全性和應(yīng)用前景。
研究詳情
本試驗中，中國科學家微生物研究所劉宏偉研究組以藏靈芝為研究材料，從藏靈芝中分離提取到一結(jié)構(gòu)新穎的三萜類化合物--GL22。研究結(jié)果顯示，GL22可以顯著抑制體外培養(yǎng)的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結(jié)果表明，GL22能顯著抑制脂肪酸結(jié)合蛋白的表達和細胞內(nèi)自由脂肪酸的轉(zhuǎn)運，從而引起細胞線粒體特性脂質(zhì)心磷脂穩(wěn)態(tài)水平的下降，導致線粒體形態(tài)和功能異常，并最終引發(fā)肝癌細胞的死亡。值得注意的是，GL22不僅能抑制肝癌細胞的裸鼠移植瘤的生長，而且不對裸鼠產(chǎn)生明顯的毒副作用，有效降低了"餓死"腫瘤細胞的同時對正常細胞生長的影響，在抗肝癌藥物研發(fā)領(lǐng)域顯示出極好的應(yīng)用前景。
三萜類化合物-GL22結(jié)構(gòu)圖
除了抗癌作用外，靈芝還具有廣泛的藥物活性，如保肝排毒，提高免疫力，降低膽固醇等功效。
1. 保肝作用
一項研究靈芝三萜對肝纖維化的保護作用的研究顯示，靈芝三萜治療組能夠顯著降低大鼠血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）以及肝組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）mRNA、基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）的表達，病理切片顯示靈芝三萜能夠顯著減輕大鼠肝纖維化的程度。
2. 抗HIV-1和HIV-1蛋白酶活性
靈芝三萜類化合物抗HIV活性主要是通過抑制HIV吸附或膜的融合、抑制HIV-1反轉(zhuǎn)錄酶、抑制HIV-1蛋白酶、抑制病毒成熟等途徑。靈芝三萜化合物靈芝酸A、靈芝酸B等有顯著抑制HIV-1蛋白酶活性，這一研究結(jié)果為尋找和研發(fā)新型抗HIV藥物提供有益的啟示。
3. 免疫促進作用
研究發(fā)現(xiàn)靈芝酸能促進肺癌動物模型體內(nèi)白細胞介素-2的量升高，并提高NK細胞的免疫活性，具有免疫促進功能，靈芝三萜提取物能有效促進脾細胞產(chǎn)生白細胞介素-2，增加抗體細胞的產(chǎn)生，促進免疫細胞增殖。
4. 調(diào)血脂和降血糖作用
研究顯示靈芝對大鼠血脂水平的影響時發(fā)現(xiàn)，靈芝三萜可有效降低血清中膽固醇、低密度脂蛋白的量，具有明顯的調(diào)血脂作用。從靈芝中分離出的靈芝酸B、C具有抑制膽固醇合成，降低血糖的作用。
中藥在中國和東亞社會很流行，在現(xiàn)代醫(yī)療體系中發(fā)揮著越來越重要的作用。從靈芝中分離出的天然化合物GL22通過改變脂質(zhì)代謝和觸發(fā)細胞死亡來抑制腫瘤的生長，在抗肝癌藥物研發(fā)領(lǐng)域顯示出極好的應(yīng)用前景。
參考來源：Liu G, Wang K, Kuang S, et al.The natural compound GL22, isolated from Ganoderma mushrooms, suppresses tumor growth by altering lipid metabolism and triggering cell death.Cell Death Dis. 2018 Jun 7;9(6):689.
筆者簡介：葉楓紅，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療公司腫瘤頻道醫(yī)學編輯，對肺癌、乳腺癌的發(fā)病機制、臨床治療有深入研究，同時對腫瘤營養(yǎng)支持興趣濃厚，曾從事抗腫瘤藥物的設(shè)計、合成工作，對計算機輔助藥物設(shè)計有所涉獵?，F(xiàn)致力于為廣大讀者介紹有用的腫瘤治療方案、推送最前沿的治療手段、分享有效的防癌抗癌食物，讓更多人遠離癌痛，擁抱健康。
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