抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)是在腫瘤治療中增長最快的領(lǐng)域之一，抗體偶聯(lián)藥物包括三部分：重組單克隆抗體(mAbs)、共價連接的細(xì)胞毒素(作為彈頭/Warhead)，二者通常被連接體(linker)連接起來。單克隆抗體對腫瘤細(xì)胞有很好的靶向性，但對消滅腫瘤細(xì)胞作用有限；反過來，細(xì)胞毒素對消滅腫瘤細(xì)胞有很強的威力，但是靶向性不高，同樣對正常細(xì)胞也會殺滅(屬于殺敵一千自損八百類型)。于是科學(xué)家利用二者的優(yōu)點，將它們組合到一起，就得到靶向性好，且又威力巨大的抗體偶聯(lián)藥物。
抗體偶聯(lián)藥物的設(shè)計
一個成功的ADCs要有理想的靶點、特異性抗體、理想的連接體以及威力強大的“彈頭”這4個條件。
理想的的靶點
靶點的選擇至關(guān)重要，理想的靶點至少要具備以下條件：(1)限制性的在腫瘤細(xì)胞中高表達，在正常細(xì)胞中低表達，如SGN-35針對的CD30在霍奇金淋巴瘤以及漸變性大細(xì)胞淋巴瘤中高表達，而在正常細(xì)胞中表達量有限；(2)靶點應(yīng)該呈現(xiàn)在細(xì)胞表面容易被抗體識別；(3)它必須是內(nèi)化抗原(internalizing antigen)，與ADC結(jié)合后，能夠使細(xì)胞毒素進入細(xì)胞發(fā)揮作用。
特異性抗體
最初應(yīng)用的抗體是鼠源性抗體，但是在治療過程中，人體對該類抗體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，而逐漸棄用，發(fā)展人源抗體。目前最常用的抗體為IgG類抗體，尤其是IgG1最為常用?？贵w和靶抗原的高親和力是ADC有效起到靶向殺傷的核心所在， 一般認(rèn)為親和力指數(shù)Kd = 10 nmol·L-1是對抗體的基本要求。
理想的連接體(linker)
理想的linker對藥物的成敗起著關(guān)鍵性作用，linker的性質(zhì)決定著藥物的藥物動力學(xué)性質(zhì)和治療效果。理想的linker是在ADC到達靶點前是不釋放細(xì)胞毒素的，到達細(xì)胞后才能將其釋放。Linker的釋藥方式分為斷裂(cleavable)和非斷裂(non-cleavable)模式，非斷裂模式是ADC經(jīng)過溶酶體的消化后，linker仍與細(xì)胞毒素連接的一種形式。斷裂模式有三種類型：首先是酸敏感型(acid-sensitive linkers)，在低pH時觸發(fā)linker中酸依賴性基團的水解，如腙類基團；第二種是谷胱甘肽敏感型(glutathione-sensitive linkers)，細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽濃度比血漿中的高，含有二硫鍵的linker在到達細(xì)胞內(nèi)后被谷胱甘肽還原斷裂；最后一種是溶酶體蛋白酶敏感型(lysosomal protease-sensitive linkers)，溶酶體中的一些蛋白酶可以識別并斷裂linker中特定的肽進而釋放藥物。
威力強大的“彈頭”
作為“彈頭”的細(xì)胞毒素大多為天然產(chǎn)物，主要有以下幾類，Auristatins是ADCs中應(yīng)用最廣的一類毒素，最常用的是monomethyl auristatin E (MMAE)和MMAF，該類毒素受重視，是因為它們具有良好的穩(wěn)定性與水溶性，與linker偶聯(lián)后有良好的適應(yīng)性，同時在體內(nèi)能發(fā)揮出強大威力，它們的作用于細(xì)胞周期的G2/M期；第二大類是美登素類(Maytansinoids)，最常用的是DM1和DM4，它們的作用位點為細(xì)胞微管蛋白，作用方式與長春堿類似，但更為高效；此外，還有阿霉素、喜樹堿類似物、tubulysins、calicheamicins等。
抗體偶聯(lián)藥物歷史
抗體偶聯(lián)藥物思想來源于Paul Ehrlich在1908年提出的“魔彈”理論，但最初的探索在1960年代才被報道，在1980年代出現(xiàn)了鼠源性ADCs的臨床試驗，真正意義上的ADC直到2000年才獲美國FDA批準(zhǔn)上市，這是惠氏公司的吉妥單抗(gemtuzumab ozogamicin / Mylotarg)，其中抗體為重組人源化抗CD33單抗，與細(xì)胞毒素卡奇霉素偶聯(lián)而成。用于治療急性髓性白血病(AML)，但不幸的是，通過大量的臨床研究，該藥與化學(xué)藥相比，并不能提高患者的生存率，并且有極其嚴(yán)重副作用，于2010年撤市。之后被輝瑞收購，于2017年9月重返市場。吉妥單抗的失敗之處在于linker的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在未達到靶點時就易被水解；linker的不穩(wěn)定的部分原因在于其與賴氨酸的偶聯(lián)位置不確定，不能實現(xiàn)定點偶聯(lián)，導(dǎo)致藥效有限；CD33有將ADC內(nèi)吞至胞內(nèi)的能力，但是CD33在低濃度的吉妥單抗才起作用；細(xì)胞毒素沒有相應(yīng)的靶點并且威力不夠；作為第一代ADCs，也是ADCs的重大突破，它的成功與失敗的教訓(xùn)，也影響著后來ADCs的發(fā)展。
gemtuzumab ozogamicin結(jié)構(gòu)
之后，第二代ADCs登場，Brentuximab vedotin由Seattle Genetics公司研發(fā)，于2011年8月被美國FDA比準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)發(fā)和難治性霍奇金淋巴瘤和系統(tǒng)型間變性大細(xì)胞淋巴瘤，單抗選擇性靶向CD30，細(xì)胞毒素MMAE作用于微管蛋白；trastuzumab emtansine由Roche公司研發(fā)，于2013年被FDA批準(zhǔn)上市，trastuzumab能夠靶向HER2受體，emtansine能夠結(jié)合微管蛋白。作為第二代ADCs，無疑它們是比較成功的，但是它們并不是沒有缺點。它們的問題主要存在于抗體的載藥率(Drug-to-Antibody Ratio / DAR)，一般DAR為3-4比較合適，DAR > 4會出現(xiàn)較低的耐受性、較高的血漿清除率；未能完全解決定點偶聯(lián)；由于細(xì)胞毒素并沒有非常特異的靶點，所以存在嚴(yán)重的肝**等不良反應(yīng)，導(dǎo)致治療窗口很窄；同時，ADCs藥物的細(xì)胞穿透能力有限，這也影響了它們的治療效果與毒副作用。
Brentuximab vedotin
Trastuzumab emtansine
所以，解決上述問題就是下一代ADCs發(fā)展的目標(biāo)，首先解決的問題是定點偶聯(lián)，通過定點偶聯(lián)會得到均一性高質(zhì)量的新一代ADCs，常用的方法有在抗體中引入新的半胱氨酸用于偶聯(lián)、引入非天然氨基酸后通過生物正交反應(yīng)偶聯(lián)和酶催化偶聯(lián)等。通過定點偶聯(lián)，也解決了高DAR的負(fù)面問題，目前已有負(fù)載量為15的IgG分子，正在進行I期臨床試驗。其次是優(yōu)化linker連接，減少旁觀者效應(yīng)(bystander effect)——是指作為“彈頭”的細(xì)胞毒素不僅殺死了腫瘤細(xì)胞，也殺死了旁邊正常細(xì)胞，有研究稱可還原的二硫鍵有旁觀者效應(yīng)，非還原性二硫鍵則沒有；還有研究表明，極性的linker可以提高ADC的穩(wěn)定性，減少MDR的表達(有研究稱腫瘤細(xì)胞的抗藥性是由于MDR1的過量表達導(dǎo)致的)。提高ADCs對腫瘤的滲透性也是影響藥效的重要方面，沒有IgG支架設(shè)計的ADCs已經(jīng)有報道出來。
總結(jié)
ADCs的發(fā)展得益于單克隆抗體的出現(xiàn)，隨著技術(shù)的發(fā)展與工藝的完善，ADCs的發(fā)展將會越來越好，會有更多效果良好的藥物出現(xiàn)。同時ADCs的出現(xiàn)也給**天然產(chǎn)物的研究帶來轉(zhuǎn)機，人們希望發(fā)現(xiàn)越來越多的細(xì)胞毒素用于ADCs。將來，會出現(xiàn)更多形式的單克隆抗體，如納米抗體、DARPins、單鏈可變肽段等。ADCs的發(fā)展將會對難治愈、易復(fù)發(fā)疾病帶來治愈的可能，成為治療這些疾病的一線用藥。
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