8月21日，專注皮膚疾病和眼病局部療法的MC2 Therapeutics公布了在研藥物MC2-01乳劑臨床3期研究的積極頂線數據。MC2-01的研究顯示，其在治療成功率和便利性上都超過了對照藥物taclonex（外用懸浮劑）。試驗達到了主要及次要終點，公司已計劃在2019年上半年提交NDA申請。
主要研究終點：
此次研究結果顯示，依據醫(yī)師全球評估(PGA)評分規(guī)定的治療成功定義，相比taclonex外用懸浮劑，MC2-01乳膏在治療第8周時具有更優(yōu)的療效 (40.1%對24.0%，p<0.0001)。也就是說，試驗達到了它的主要終點，證明了MC2-01乳膏與taclonex的非劣效性。
次要研究終點：
· 對于mPASI從基線降至第8周的百分比，MC2-01乳膏是優(yōu)于taclone的（64.8% vs 52.3%, p < 0.0001）。MC2-01乳膏在第1周表現出快速起效(p<0.001)，優(yōu)于taclonex。
· MC2-01乳膏在病人治療便利性方面優(yōu)于taclonex (p<0.0001)。
· 通過瘙癢嚴重程度11個數字等級四級或更高級的改善頻率指標，MC2-01乳膏能有效地減少瘙癢(在第4周時為60.2%)。
· 試驗中觀察到的不良反應均可預測，通常是與卡泊三烯和局部皮質類固醇有關的藥理反應，MC2-01乳膏的安全性與taclonex已知的安全性質相似。
MC2-01乳膏的活性成分為卡泊三烯/二丙酸倍他米松。該藥物利用了MC2 Therapeutics公司PAD?技術，可以使乳膏配方卡泊三烯/二丙酸倍他米松迅速吸收到皮膚中，具有良好的保濕狀態(tài)，使患者能夠在日常生活中繼續(xù)活動。
Taclonex是由利奧制藥（LEO Pharma）開發(fā)的卡泊三烯/二丙酸倍他米松（0.005%/0.064%）外用懸浮劑，已被FDA批準用于18歲及以上人群頭皮及身體斑塊性銀屑病或12-17歲兒童頭皮斑塊性銀屑病的治療。
該項3期試驗的研究人員Linda Stein Gold博士表示：“MC2-01治療成功率和病人報告的治療便利性的顯著改善尤其令人鼓舞。使用MC2-01 PAD?制劑可提高患者的滿意度，并進一步對實際治療結果產生積極影響。因此，PAD?技術有望重新定義治療方案。”
MC2 Therapeutics公司總裁Jesper J. Lange同樣表示：“對MC2-01乳膏與taclonex的頭對頭研究的這些優(yōu)勢數據感到非常滿意，taclonex被廣泛認為是銀屑病的一線局部治療方案。銀屑病是一種終生疾病，對患者的生活質量有重大影響。MC2-01乳膏旨在為患者提供新的治療標準，幫助他們有效、方便地管理病情，限度地減少對日常生活和社會交往的干擾。這些數據證實了PAD?技術作為開發(fā)新的局部藥物的廣闊平臺的巨大潛力。”（新浪醫(yī)藥編譯／David）
文章參考來源：MC2 Therapeutics A/S announces positive top-line results from Phase 3 clinical trial comparing MC2-01 Cream to Taclonex® in adults with psoriasis
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