8月22日，一項研究表明，科學家們已經(jīng)研制出了世界第一種抑制肥胖的藥物，可以抑制身體產(chǎn)生脂肪的細胞生長。這種藥物可以阻止體內(nèi)脂肪生成的過程，幫助解決心臟病、癌癥和癡呆癥。
這種名為PO53的藥丸會使得膽固醇等脂肪被肌肉消耗，而不在體內(nèi)堆積。在一項對老鼠的研究中表明，服用這種藥物的動物即使在吃高脂肪食物時也能保持苗條。專家們希望它也能在人體中發(fā)揮作用。到2045年，預計全球有近四分之一的肥胖人群，研究人員稱他們的發(fā)現(xiàn)是應對這一危機的“重大進步”。
澳大利亞悉尼新南威爾士大學的科學家們最初進行這項實驗時，是試圖找到一種方法來預防2型糖尿病。這種情況是由肥胖引起的，但卻是由對血糖控制激素胰島素的抵抗引起的。但是，隨后科學家們發(fā)現(xiàn)這種藥物并沒有影響血糖，而是阻止了老鼠體內(nèi)身體脂肪的產(chǎn)生。 研究人員說，他們的發(fā)現(xiàn)是科學家們第一次成功地阻止了肥胖這一過程。
減少肥胖可以減少癌癥和心臟病的死亡?，F(xiàn)在，他們說，這種藥物可能產(chǎn)生更大的影響并降低肥胖率，以此降低可能影響肥胖人群的2型糖尿病、癌癥、心臟病和癡呆癥等疾病的患病風險。
該研究的作者之一，Nigel Turner教授說：“由于肥胖是包括心血管疾病和癌癥在內(nèi)許多不同疾病的一個嚴重風險因素，在對抗肥胖領(lǐng)域，任何新的治療方法都能帶來廣泛的好處。”
這種藥物通過阻斷一種叫做神經(jīng)酰胺合成酶1(CerS1)的酶來起作用。藥物使身體燃燒脂肪而不是儲存脂肪。當這種酶被PO53阻斷時，身體會燃燒肌肉中的脂肪，如來自食物中的膽固醇和甘油三酯，而不是將其儲存在脂肪組織中。而在過去，用于控制脂肪生產(chǎn)的強力、合適的藥物一直難以生產(chǎn)。但是PO53阻止了脂肪生成酶CerS1的活動，減少了整個身體的脂肪，而不影響高脂肪飲食老鼠的胰島素抵抗。
Turner教授和他的同事們認為，這是由于藥物促進了動物肌肉中脂肪酸的燃燒。該研究的作者之一、悉尼大學的Anthony Don教授補充說：“從這里開始，我想開發(fā)一種針對CerS1和其他酶的藥物，看看它是否能產(chǎn)生更強的抗肥胖和胰島素敏感性反應。”“盡管這些藥物在投入臨床使用之前需要做更多的工作，但到目前為止，我們的工作是朝著這個方向邁出的非常重要的一步。”
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
