隨著“仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價”政策的出臺，臨床試驗的關(guān)注度不斷提高，藥物臨床試驗登記平臺的數(shù)據(jù)也快速增加。截止2018年8月22日，平臺獲得CTR號的臨床試驗9086項，其中公示6410項。
截止目前仿制藥一致性評價已登記的臨床試驗達到了621個，登記的臨床試驗主要格局如下：
上圖可以看到，目前進行一致性評價相關(guān)的臨床試驗，已經(jīng)有134個完成，同時還有42%尚未招募。4個臨床試驗主動暫停，除CTR20171615是因為試驗方案有變動外，其余3個均為原CFDA公布了試驗藥品為參比制劑，故不需額外開展此項研究。
1、已登記的一致性評價臨床試驗數(shù)量統(tǒng)計
通過統(tǒng)計2016年至2018年的臨床試驗，對比藥品上市信息和注冊信息，篩選出了用于仿制藥一致性評價的臨床試驗，截止2018年8月22日，總計達到621個。下圖為各月的仿制藥一致性評價臨床登記數(shù)量統(tǒng)計圖：
2、一致性評價臨床試驗最受關(guān)注的藥品
對一致性評價臨床試驗登記的藥品統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，2016年至2018年8月最受關(guān)注的藥品為阿莫西林膠囊，臨床試驗達到33個；其次是苯磺酸氨氯地平片和鹽酸****片，分別為31個和30個。阿莫西林膠囊、苯磺酸氨氯地平片、卡托普利片、格列美脲片、馬來酸依那普利片、利培酮片等藥品均已有通過一致性評價的企業(yè)。
3、一致性評價臨床試驗最積極的企業(yè)
總的來說，2016年至2018年4月BE臨床登記數(shù)量和各企業(yè)的整體實力正相關(guān)。齊魯制藥有限公司登記數(shù)量最多，登記號達到14個，其次是宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司，第三名是石藥集團歐意藥業(yè)有限公司。TOP10企業(yè)幾乎為國內(nèi)大型藥企，可見，大型藥企對仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價重視度更高，且表現(xiàn)出較強的實力。
這里提一下排名第三的石藥集團歐意藥業(yè)有限公司，作為老牌藥企石藥集團下面的子公司這幾年表現(xiàn)特別搶眼。仿制藥一致性評價方面，已有8個受理號進入審評，其中4個受理號已經(jīng)批準生產(chǎn)，包括卡托普利片、阿奇霉素片和鹽酸 曲馬多片。國內(nèi)新藥申請方面，幾十個藥品正在審評中，且多個納入優(yōu)先審評，如前不久批準的注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）。該企業(yè)以“創(chuàng)新”和“國際化”為兩大驅(qū)動引擎，目前獲得FDA批準的ANDA已達17個，其中2017年獲得8個。
4、一致性評價臨床試驗受歡迎的試驗機構(gòu)
隨著生物等效性試驗的開展，臨床試驗機構(gòu)顯得特別緊張，也成為CRO公司和各藥企爭相合作的對象。
下圖為一致性評價已登記臨床試驗中最受歡迎的臨床試驗機構(gòu)TOP10，上海市公共衛(wèi)生臨床中心最受歡迎，達到55個登記號。
5、289目錄一致性評價臨床試驗登記情況
數(shù)據(jù)顯示，2016年至2018年8月一致性評價臨床試驗新登記數(shù)量中，屬于289目錄的臨床試驗為402個，占整體621個的64.7%。
另一方面，389個登記號中289目錄中的藥物品種數(shù)為94個，占整體289個的1/3左右。當然，CDE已經(jīng)公布了一部分289目錄品種可豁免生物等效性試驗。
簡單的羅列了一下289目錄一致性評價臨床試驗登記最受歡迎的藥品，可以看出基本與整體一致性臨床試驗登記情況相同，也就是說，臨床試驗登記最多的藥品基本屬于289目錄。
總的來說，仿制藥一致性評價無疑是近三年業(yè)內(nèi)最熱門的話題，而溶出度、BE試驗、臨床有效性試驗又是一致性評價的關(guān)鍵。本文數(shù)據(jù)來源于藥智中國臨床試驗數(shù)據(jù)庫和藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，不對之處還望指正。
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