8月29日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)發(fā)布文件，《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表新版報(bào)盤程序2018年9月1啟用（2018年8月29日更新）》。其中說(shuō)明：因報(bào)盤軟件中所涉及"CFDA"英文簡(jiǎn)稱變更為"NMPA"，自2018年9月1日起，請(qǐng)藥品注冊(cè)申報(bào)單位及時(shí)下載藥品注冊(cè)新版報(bào)盤程序進(jìn)行填報(bào)。
意味著總局英文簡(jiǎn)稱“CFDA”或已變更為“NMPA”。
CFDA全稱China Food and Drug Administration；NMPA全稱為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局National Medical Products Administration；國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局為State Administration for Market Regulation；國(guó)家中醫(yī)藥管理為National Administration of Traditional Chinese Medicine；國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局 為National Intellectual Property Administration.
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