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今天安進(jìn)公布了其BMCA/CD3雙特異抗體AMG-420在一個(gè)多發(fā)性骨髓瘤的早期臨床結(jié)果。高劑量組的5位患者全部達(dá)到嚴(yán)格完全應(yīng)答（sCR）、包括四例MRD陰性患者。其中四人應(yīng)答時(shí)間超過(guò)10個(gè)月，而細(xì)胞因子風(fēng)暴（CRS）都是一級(jí)。雖然這個(gè)臨床人數(shù)較少但顯示了這個(gè)技術(shù)的潛力，安進(jìn)今天股票上揚(yáng)3%、而開(kāi)發(fā)BMCA CAR-T藥物的新基、藍(lán)鳥(niǎo)有小幅下滑。
藥源解析
BMCA是TNF受體家族的一員，是繼CD19之后最可能成藥的CAR-T靶點(diǎn)?，F(xiàn)在最領(lǐng)先的產(chǎn)品是藍(lán)鳥(niǎo)和新基開(kāi)發(fā)的BB2121、我國(guó)傳奇生物與強(qiáng)生合作開(kāi)發(fā)的LCAR-B38M緊隨其后。這兩個(gè)產(chǎn)品都在早期臨床產(chǎn)生近應(yīng)答率，BB2121產(chǎn)生50%的CR/sCR，中值應(yīng)答時(shí)間是10.8個(gè)月?；贑D19的CAR-T雖然在ALL和DLBCL效果很好，但在多發(fā)性骨髓瘤（MM）卻效果不好，因?yàn)镸M細(xì)胞CD19表達(dá)量有限。但幾乎所有的MM細(xì)胞都表達(dá)BMCA，而B(niǎo)MCA在正常組織表達(dá)極少，所以是個(gè)理想靶點(diǎn)。不僅如此，MM的長(zhǎng)期生存似乎依賴BMCA、更令這靶點(diǎn)成為MM的一個(gè)練門。
但針對(duì)BMCA的ADC效果卻不怎么樣。葛蘭素的GSK2857916只產(chǎn)生2%的CR，安進(jìn)自己的BMCA ADC藥物也已經(jīng)停止了開(kāi)發(fā)。CAR-T藥物如BB2121和LCAR-B38M雖然效果很好，但細(xì)胞療法畢竟**較大、PK/PD關(guān)系復(fù)雜、生產(chǎn)配送也十分困難。雙特異抗體更接近傳統(tǒng)藥物，尤其是如果其相對(duì)輕微CRS**能在大規(guī)模試驗(yàn)中得到驗(yàn)證，那么將對(duì)CAR-T形成一定威脅。
AMG420是根據(jù)一個(gè)叫做BiTE的早期雙特異抗體技術(shù)，只是把兩個(gè)識(shí)別抗原的抗體片段用多肽鏈接在一起，因?yàn)槿鄙倏贵w的Fc部分所以半衰期較短。BiTE最早由Micromet開(kāi)發(fā)，于2012年被安進(jìn)收購(gòu)。雖然安進(jìn)利用這個(gè)技術(shù)已經(jīng)上市了第一個(gè)雙特異抗體藥物Blincyto，但BiTE藥物臨床使用很不方便，AMG420和Blincyto都需要長(zhǎng)時(shí)間靜脈滴注?，F(xiàn)在雙特異抗體技術(shù)已經(jīng)更加成熟，安進(jìn)有一個(gè)半衰期更長(zhǎng)的類似物AMG701在臨床研究中。另一個(gè)上市的雙特異抗體、羅氏的血友病藥物Hemlibra只需要每周皮下注射一次。
尋找腫瘤細(xì)胞表面特異抗原是現(xiàn)在腫瘤藥物的一個(gè)瓶頸之一，一旦找到現(xiàn)在有多種技術(shù)可以利用這個(gè)特異性選擇性清除腫瘤，如CAR-T、雙特異抗體、ADC、免疫毒素等。遺憾的是這種特異性抗原非常少見(jiàn)，尤其是實(shí)體瘤抗原。血液細(xì)胞再生很快、也可以短時(shí)間缺失，所以脫組織**可以在一定程度忍受，但其它器官無(wú)法容忍這樣**。最近有幾例來(lái)自中文GBM、胃癌的CAR-T報(bào)道，早期數(shù)據(jù)還不錯(cuò)，但**是否可以忍受需要在大型試驗(yàn)中驗(yàn)證。CAR-T雖然是個(gè)黑科技，但如果更簡(jiǎn)單的雙特異抗體效果類似、甚至更安全，那殺雞就不用宰牛刀了。這也是開(kāi)發(fā)黑科技的一個(gè)不利因素，雖然風(fēng)險(xiǎn)、投入巨大，但可能在收回成本之前就已被更簡(jiǎn)潔的技術(shù)取代。
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