近日， Regeneron醫(yī)藥公司宣布美國FDA已接受EYLEA®（aflibercept）注射劑用于治療糖尿病視網膜病變的補充生物制劑許可申請（sBLA）。此次申請是基于臨床3期PANORAMA試驗六個月的積極結果。PANORAMA試驗旨在評估EYLEA®注射液用于中重度至重度非增殖期糖尿病視網膜病變（NPDR）且無糖尿病黃斑水腫（DME）的治療效果，數據顯示，研究達到24周主要研究終點。對于此次申請，FDA預計將于2019年5月13日前做出決定。
大約800萬人患有糖尿病視網膜病變，這是糖尿病最常見的微血管并發(fā)癥之一，也是糖尿病患者視力喪失的主要原因。其特點是視網膜微血管受到損傷，發(fā)病初期往往為非增殖期視網膜病變（NPDR），無明顯癥狀；NPDR可能進展為增殖期糖尿病視網膜病變（PDR），在這一階段，視網膜表面會生成異常血管，并可能導致嚴重的并發(fā)癥，從而影響視力。隨著視網膜中的血管變得越來越脆弱并出現滲漏，糖尿病黃斑水腫可以發(fā)生在糖尿病視網膜病變的任何階段，并且可能導致視覺損傷。
EYLEA®注射液是經FDA批準的一種血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑，通過阻斷血管生成中涉及的兩種生長因子——VEGF-A和胎盤生長因子（PLGF），EYLEA®可以阻斷新血管的生長并降低液體通過血管的能力（血管通透性）。目前的適應癥包括濕性年齡相關性黃斑變性，視網膜靜脈栓塞后的黃斑水腫，糖尿病黃斑水腫以及糖尿病黃斑水腫患者的視網膜病變。
PANORAMA是一項持續(xù)且關鍵的雙盲隨機試驗，評估在中重度至重度NPDR且無糖尿病黃斑水腫的患者中，EYLEA®的治療效果。試驗為期兩年，共招募了402名患者。
試驗包括三個治療組，一個觀察性安慰劑注射組和兩個EYLEA®治療組。兩個主要終點均旨在評估糖尿病視網膜病變嚴重程度量表（DRSS）評分較基線有兩級及以上改善的患者比例，分別是在六個月時（24周）和一年時（52周）各進行一次測量。關鍵的次要終點包括：評估EYLEA®是否可預防危及視力的新生血管性并發(fā)癥（如進展為PDR和前段新生血管形成）或進展為糖尿病黃斑水腫，以及它的其他解剖學影響，和對視力改善的作用和安全性。 一些次要終點將被測量長達兩年。
結果顯示，與DRSS的基線情況比較，58％的EYLEA®治療患者在第24周時得到了兩級及以上的改善，而接受安慰劑注射的患者中僅有6％得到改善（p <0.0001）。
在最初的24周內，積極治療組的患者平均接受了4.4次EYLEA®注射。試驗中沒有新的安全問題。EYLEA®治療的患者中有一例輕度眼內炎癥（IOI）（每次注射發(fā)生率0.085％），這與之前臨床試驗中觀察到的IOI率一致。
Regeneron總裁兼首席科學官George D. Yancopoulos博士早前表示：“在無糖尿病黃斑水腫的中重度至重度NPDR的患者中，這是首次證明一項療法可以逆轉疾病進展。”
試驗中的患者將繼續(xù)接受評估，以確定EYLEA®是否可以預防進展為危及視力的新生血管性并發(fā)癥或糖尿病黃斑水腫。預計今年晚些時候將公布試驗的一年結果。
我們期待PANORAMA試驗取得更好的一年結果，早日為糖尿病視網膜病變患者帶來新療法。
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