國(guó)家醫(yī)保局制定藥品價(jià)格，寫(xiě)進(jìn)法律！
昨日（9月26日），業(yè)內(nèi)流傳一份《中華人民共和國(guó)藥品管理法修正案（草案送審稿）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《送審稿》）。
信息顯示，這份《送審稿》是出現(xiàn)在司法部發(fā)給中國(guó)藥學(xué)會(huì)的特急《征求意見(jiàn)函》中，對(duì)《藥品管理法》有66處修正，涵蓋多個(gè)業(yè)內(nèi)關(guān)注的熱點(diǎn)。（原文詳見(jiàn)文末附件）
其中，增加一條，作為第五條“國(guó)家實(shí)行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)保證藥品安全、有效，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用過(guò)程承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。”
將第五條改為第六條的內(nèi)容包括“國(guó)務(wù)院醫(yī)療保障部門(mén)負(fù)責(zé)組織制定藥品醫(yī)保目錄、支付標(biāo)準(zhǔn)和藥品價(jià)格政策。”
同時(shí)，對(duì)于藥品上市許可持有人制度還有更多的細(xì)化，對(duì)藥品方面犯罪的懲處，也有調(diào)整，以下為原文件：
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