再創(chuàng)紀錄 FDA本財政年度批準971個仿制藥

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來源：藥明康德

2018-10-15

美國FDA宣布，在2018財政年度（FY2018），F(xiàn)DA最終批準和暫時批準的仿制藥數(shù)目達到971個，突破了2017財政年度剛剛創(chuàng)下的937個的紀錄。

日前，美國FDA宣布，在2018財政年度（FY2018），F(xiàn)DA最終批準和暫時批準的仿制藥數(shù)目達到971個，突破了2017財政年度剛剛創(chuàng)下的937個的紀錄。

FDA局長Scott Gottlieb博士上任之后，將加快對仿制藥的審批作為FDA的工作重點之一。FDA認為，加快低成本仿制藥的研發(fā)和批準是降低藥物價格的重要手段。為此FDA出臺了多項政策來加快仿制藥的審批過程，例如，近日FDA出臺了一系列指導(dǎo)性文件，幫助加快透皮和局部遞送系統(tǒng)（TDS）的仿制產(chǎn)品和復(fù)雜仿制藥的研發(fā)。

在FY2018批準的971種仿制藥中，781種為最終批準，190種為暫時批準。暫時批準的仿制藥仍然不能在美國上市，因為它們仿制的品牌藥在美國的市場獨占權(quán)（market exclusivity）還沒有到期，但是這些藥物可以在發(fā)展中國家進行推廣。一旦品牌藥市場獨占權(quán)到期，獲得暫時批準的仿制藥可以馬上在美國推廣。

在FY2018批準的仿制藥中，12%的批準為復(fù)雜仿制藥，例如治療嚴重過敏反應(yīng)的EpiPens的仿制產(chǎn)品。同時，95種首仿藥獲批。而且，有3項批準獲得了FDA授予的競爭性仿制療法（Competitive Generic Therapy， CGT）認定。CGT是為了加快缺乏競爭產(chǎn)品的仿制藥的研發(fā)和審批。第一款獲得這一認定并且獲批的產(chǎn)品是用于防治低鉀血癥的不同劑量的口服氯化鉀溶液。

“當(dāng)我最初成為FDA局長時，我很明確地提出我的首要任務(wù)之一是保證FDA能夠盡其所能，幫助患者獲得他們需要的高質(zhì)量，低成本的藥物。為此，我們已經(jīng)推出了多項政策來鼓勵仿制藥的及時開發(fā)和批準。我們正在看到這些政策的成果，”FDA局長Scott Gottlieb博士說：“但是我們的工作還沒有結(jié)束。我們將繼續(xù)努力提高仿制藥批準過程的效率和透明度，將更多競爭產(chǎn)品推向市場，通過提高市場競爭降低藥物價格。”

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