據(jù)日本共同社10月24日?qǐng)?bào)道，日本德島大學(xué)免疫學(xué)教授岡崎拓的團(tuán)隊(duì)在22日的海外科學(xué)雜志《自然免疫學(xué)》網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)布研究成果稱，已破解位于免疫細(xì)胞表面、被認(rèn)為對(duì)免疫反應(yīng)起到剎車作用的蛋白質(zhì)“LAG3”如何抑制免疫的原理。
據(jù)該團(tuán)隊(duì)稱，LAG3的作用原理與獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的京都大學(xué)特別教授本庶佑研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)“PD1”相似。目前已知癌細(xì)胞通過與PD1結(jié)合來躲避免疫的攻擊。
岡崎曾是京大本庶研究室的一員。像以PD1的發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)、已被投入實(shí)用的癌癥免疫治療藥“歐狄沃”(OPDIVO)那樣，通過抑制LAG3的機(jī)能，就能使攻擊異物的免疫反應(yīng)不受抑制，此次的成果有望帶動(dòng)癌癥治療藥的開發(fā)。
該團(tuán)隊(duì)對(duì)LAG3抑制免疫的詳細(xì)原理進(jìn)行了研究調(diào)查。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，位于細(xì)胞表面、向擔(dān)任免疫總指揮的“輔助性T細(xì)胞”報(bào)告體內(nèi)存在異物等的特定蛋白質(zhì)與LAG3結(jié)合后，會(huì)對(duì)免疫產(chǎn)生抑制作用。
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