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產(chǎn)后抑郁癥新藥Zulresso獲FDA批準(zhǔn)上市

熱門推薦: 產(chǎn)后抑郁癥 FDA Zulresso
來(lái)源:藥明康德
  2018-11-06
日前,Sage Therapeutics公司宣布,F(xiàn)DA咨詢委員會(huì)以17:1的投票結(jié)果,推薦FDA批準(zhǔn)該公司研發(fā)的用于治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)的Zulresso(brexanolone)上市。

       日前,Sage Therapeutics公司宣布,F(xiàn)DA咨詢委員會(huì)以17:1的投票結(jié)果,推薦FDA批準(zhǔn)該公司研發(fā)的用于治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)的Zulresso(brexanolone)上市。如果獲得批準(zhǔn),這將是第一款針對(duì)PPD的獲批藥物。

       PPD是分娩之后最常見的醫(yī)學(xué)并發(fā)癥,據(jù)統(tǒng)計(jì)在美國(guó)每9名分娩婦女中就有一位受到PPD的困擾。每年大約有40萬(wàn)名女性受到這一并發(fā)癥的影響。PPD的癥狀包括憂傷、焦慮、易怒、和孤僻,嚴(yán)重情況下可能會(huì)有自殘甚至傷害寶寶的想法。目前沒有FDA批準(zhǔn)的針對(duì)PPD的療法,PPD患者需要更好的藥物療法緩解她們的癥狀。

       Zulresso是Sage公司研發(fā)的一種GABA-A受體變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)受體的變構(gòu)調(diào)節(jié)能夠?qū)⑹荏w活性調(diào)節(jié)到不同的水平,而不是完全激活或者抑制這些受體。Zulresso已經(jīng)獲得了FDA的突破性療法認(rèn)定和歐洲藥品管理局的PRIME藥品認(rèn)定。

       Zulresso在已經(jīng)完成的兩項(xiàng)多中心,隨機(jī)雙盲,含安慰劑對(duì)照的3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到了其主要終點(diǎn)。與安慰劑相比,顯著降低患者的抑郁癥癥狀(根據(jù)抑郁癥漢密爾頓評(píng)定量表)。

       “我們很高興FDA咨詢委員會(huì)支持Zulresso作為治療PPD的創(chuàng)新療法。受到PPD癥狀困擾的婦女和她們的家人需要一種創(chuàng)新療法選擇來(lái)迅速緩解癥狀,”Sage公司的首席執(zhí)行官Jeff Jonas博士說(shuō):“這是Sage公司在將革命性創(chuàng)新療法帶給患者的道路上邁進(jìn)的重要一步。”

       FDA在今年5月30日接受了Zulresso的新藥申請(qǐng)(NDA)并且授予其優(yōu)先審評(píng)資格。這意味著該藥物有望在今年12月19日以前獲得批準(zhǔn),為受到PPD困擾的媽媽們獻(xiàn)上一份圣誕禮物。

       日前,Sage Therapeutics公司宣布,F(xiàn)DA咨詢委員會(huì)以17:1的投票結(jié)果,推薦FDA批準(zhǔn)該公司研發(fā)的用于治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)的Zulresso(brexanolone)上市。如果獲得批準(zhǔn),這將是第一款針對(duì)PPD的獲批藥物。

       PPD是分娩之后最常見的醫(yī)學(xué)并發(fā)癥,據(jù)統(tǒng)計(jì)在美國(guó)每9名分娩婦女中就有一位受到PPD的困擾。每年大約有40萬(wàn)名女性受到這一并發(fā)癥的影響。PPD的癥狀包括憂傷、焦慮、易怒、和孤僻,嚴(yán)重情況下可能會(huì)有自殘甚至傷害寶寶的想法。目前沒有FDA批準(zhǔn)的針對(duì)PPD的療法,PPD患者需要更好的藥物療法緩解她們的癥狀。

       Zulresso是Sage公司研發(fā)的一種GABA-A受體變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)受體的變構(gòu)調(diào)節(jié)能夠?qū)⑹荏w活性調(diào)節(jié)到不同的水平,而不是完全激活或者抑制這些受體。Zulresso已經(jīng)獲得了FDA的突破性療法認(rèn)定和歐洲藥品管理局的PRIME藥品認(rèn)定。

       Zulresso在已經(jīng)完成的兩項(xiàng)多中心,隨機(jī)雙盲,含安慰劑對(duì)照的3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到了其主要終點(diǎn)。與安慰劑相比,顯著降低患者的抑郁癥癥狀(根據(jù)抑郁癥漢密爾頓評(píng)定量表)。

       “我們很高興FDA咨詢委員會(huì)支持Zulresso作為治療PPD的創(chuàng)新療法。受到PPD癥狀困擾的婦女和她們的家人需要一種創(chuàng)新療法選擇來(lái)迅速緩解癥狀,”Sage公司的首席執(zhí)行官Jeff Jonas博士說(shuō):“這是Sage公司在將革命性創(chuàng)新療法帶給患者的道路上邁進(jìn)的重要一步。”

       FDA在今年5月30日接受了Zulresso的新藥申請(qǐng)(NDA)并且授予其優(yōu)先審評(píng)資格。這意味著該藥物有望在今年12月19日以前獲得批準(zhǔn),為受到PPD困擾的媽媽們獻(xiàn)上一份圣誕禮物。

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