髓母細胞瘤占兒童腦腫瘤的15%-20%，目前的治療方法是手術切除腫瘤、放療和強化化療。在最近一項關于該癥的研究中，來自紐卡斯爾大學的科學家通過識別一組兒童的染色體特征，實現了對患者的個性化治療，顯著提高了患者的存活率。研究結果還顯示，許多患有髓母細胞瘤的年輕人可以避免不必要的化療和放療，從而免受不必要的副作用。
相關成果以“Prognostic effect of whole chromosomal aberration signatures in standard-risk, non-WNT/non-SHH medulloblastoma: a retrospective, molecular analysis of the HIT-SIOP PNET 4 trial”為題發(fā)表在《The Lancet Oncology》雜志。
紐卡斯爾大學北方癌癥研究所所長Steve Clifford教授與諾森布里亞大學的Edward Schwalbe博士一起領導了這項歐洲研究。
Clifford教授說:“我們的發(fā)現為髓母細胞瘤的個性化治療提供了一個新的藍圖，如此一來，患兒可避免接受相同強度的治療。研究表明，低風險患者可能會接受旨在降低**和副作用的更溫和的治療，而高風險患者需要進行更深入的治療。”
這項研究通過分析來自七個歐洲國家的120個治療機構中招募的338名年齡在4-21歲的髓母細胞瘤患者樣本，調查患者進行的超分割放療、標準放療以及髓母細胞瘤染色體增減的模式后，發(fā)現了一個染色體特征，通過該特征可以將患有癌癥的兒童分為兩個臨床組——其中一半是低風險的，存活率接近100 %，而另一半是高風險的，存活率為60 %。
作者之一、諾森布里亞大學生物信息學和生物統(tǒng)計學高級講師Edward Schwalbe博士說:“在這項研究中，我們發(fā)現了一種易于測試的染色體特征，這種特征能夠預測髓母細胞瘤患兒好的治療結果。
髓母細胞瘤是最常見的兒童惡性腦腫瘤，對患有這種疾病的患者來說，改善預后很重要。“通過加深對腦腫瘤的理解，我們希望提高治愈率；最關鍵的是，對于那些幸存下來的孩子，我們希望確保治療后他們的生活質量良好。”Clifford補充道。
展望未來，作者們希望腫瘤中有這種特征的兒童能夠得到侵略性更低的治療，從而減少治療的終生副作用，同時保持治愈。
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