美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間2018年11月13日，一家開創(chuàng)了一種新型雙特異性小分子化合物的免疫腫瘤學(xué)公司Kleo Pharmaceuticals Inc.（以下簡(jiǎn)稱Kleo），當(dāng)天宣布完成了超額認(rèn)購的2100萬美元B輪融資。此輪融資由該公司的開發(fā)合作伙伴PeptiDream（股票代碼TOKYO:4587）領(lǐng)投，支持者還有戰(zhàn)略投資者Biohaven Pharmaceuticals Inc. (股票代碼NYSE: BHVN)。
此輪融資將被用于推進(jìn)Kleo的第一款候選藥物通過IND研究，并于2020年進(jìn)入市場(chǎng)。
Kleo由David Spiegel博士創(chuàng)立于2015年，總部位于美國(guó)康涅狄格州紐黑文市。Kleo的成立是為了將David Spiegel在耶魯大學(xué)期間開展的免疫療法研究轉(zhuǎn)化為臨床治療。該公司通過開發(fā)模擬生物制劑的小分子來推進(jìn)免疫療法，其具體方法是利用創(chuàng)新型的抗體招募分子（ARMs）和合成抗體模擬物（SyAMs），指導(dǎo)患者自身的免疫系統(tǒng)對(duì)抗特定的致病細(xì)胞。由于它們的分子量比治療性抗體要低得多，因此這種靶向治療方案，可以為臨床醫(yī)生提供一種比基于蛋白質(zhì)治療的解決方案更安全、有效和簡(jiǎn)單的選擇。
Kleo的首款候選藥物是基于該公司的模塊化抗體招募分子（ARMs）技術(shù)研發(fā)的。招募抗體分子是由兩個(gè)連接的活性頭組成的雙功能分子，其中一個(gè)活性頭被稱為抗體結(jié)合終端（ABT），附著于抗體。另一個(gè)活性頭，被稱為靶結(jié)合末端（TBT），附著于靶向破壞的疾病細(xì)胞。這種技術(shù)的獨(dú)特性在于它可以在不抑制抗體固有功能的情況下，重新定向任何針對(duì)癌細(xì)胞的ARM結(jié)合抗體的活性。它與生物制劑的相似之處在于，都是利用患者自身的免疫力來對(duì)抗疾病。不同的是，作為小分子，ARM具有固有的非免疫原性及更大的生物學(xué)范圍，并且相對(duì)容易儲(chǔ)存、生產(chǎn)和遞送（非靜脈內(nèi)遞送模式）。
同時(shí)，Kleo也正在繼續(xù)推進(jìn)其另外兩個(gè)免疫腫瘤學(xué)治療平臺(tái)——合成抗體模擬(SyAMs)和單克隆抗體治療增強(qiáng)劑(MATEs)。
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