衛(wèi)材和倫敦大學學院（UCL）藥物合作研發(fā)的的第一款阿爾茨海默病候選藥物將于明年初開始I期臨床試驗。
這款阿爾茨海默癥候選藥物稱為E2814，是一種抗tau蛋白單克隆抗體，此次I期臨床以評估其減緩阿爾茨海默癥進展的能力。2012年，衛(wèi)材與倫敦大學學院之間達成了研究合作伙伴關(guān)系，最初規(guī)定的合作期限為六年，但后來延長五年至2023年。
微管結(jié)合蛋白 tau是阿爾茨海默病和相關(guān)的神經(jīng)變性 tau 蛋白病的主要特征性的神經(jīng)元纖維內(nèi)含物。一旦 tau 蛋白纖維化，就會經(jīng)歷異常的轉(zhuǎn)錄后修飾，導致溶解性降低和改變了的微管穩(wěn)定屬性。阿爾茨海默癥病人的Tau被過度磷酸化，導致與其它蛋白聚合造成中樞纖維化。這種纖維強度和AD疾病嚴重程度正相關(guān)，所以Tau成為阿爾茨海默癥藥物研發(fā)的一個熱門靶點。
E2814是二者在合作第一階段建立的項目組合中的一個成果，該藥物旨在防止疾病進展過程中tau蛋白在阿爾茨海默癥患者的大腦不同區(qū)域間進行傳播。這也可以防止患者腦補神經(jīng)原纖維病變的進一步累積，因此可以減緩疾病的進程。
衛(wèi)材Hatfield研究實驗室執(zhí)行董事兼負責人Andy Takle說：“這一發(fā)現(xiàn)是與倫敦大學學院建立的真實開放合作關(guān)系的結(jié)果。令我們感到自豪的是，我們的合作促成了E2814的發(fā)現(xiàn)，E2814將于明年初進入臨床試驗階段。如果沒有我們互相不斷交換思想、分享專業(yè)知識和資源而建立的獨特的協(xié)作模式，這一成就是不可能實現(xiàn)的。”
目前，還沒有治愈阿爾茨海默癥的候選方法。僅在英國地區(qū)，目前就有高達850,000名阿爾茨海默癥患者，到2025年數(shù)量將超100萬。在導致老年癡呆的疾病類型中，阿爾茨海默病占所有癡呆病例的70%，是最常見的類型。（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）
參考來源：First Alzheimer's drug from Eisai/UCL alliance to enter clinical trials
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