近日，通過外媒資訊獲悉，由前Receptos高管領導的生物技術初創(chuàng)公司Gossamer Bio于12月21日提交納斯達克交易所上市申請（股票代碼為GOSS），計劃通過此次IPO籌集2.645億美元，以推動其免疫學、炎癥和腫瘤藥物的開發(fā)。不過，該目標可能會在公司公開上市前發(fā)生變化。
Gossamer Bio是一家專注于發(fā)現和開發(fā)新型和差異化的治療用藥產品，以解決各種目標患者群體中高度未滿足的醫(yī)療需求。該公司總部位于圣地亞哥，成立于2015年，2017年開始運營，同年凈虧損額達700萬美元。
Gossamer Bio的兩位創(chuàng)始人Faheem Hasnain博士和Sheila Gujrathi博士，都曾任職于專注免疫和代謝疾病的Receptos公司，且分別擔任該公司的前CEO和前首席醫(yī)學官，領導推動了Receptos的新藥開發(fā)。2015年，Celgene以72億美元現金收購了Receptos，他們離開該公司并聯合成立了Gossamer Bio。
2018年1月，Gossamer Bio首次在資本市場公開亮相，并獲得1億美元A輪融資，在業(yè)界引起嘩然。
2018年7月，Gossamer Bio獲得2.3億美元B輪融資，投資方包括現有投資者高瓴資本（Hillhouse Capital），以及新投資者Arch Venture Partners、Omega Funds、Abu Dhabi Investment Authority、Invus、Baupost Group和Polaris Partners。
根據Gossamer Bio提交給美國證券交易委員會（SEC）的文件顯示，截至2018年9月30日，Gossamer在2018年前9個月的凈虧損額累計達1.08億美元。如今，該公司計劃通過公開上市，向華爾街尋求更多的資金。
Gossamer Bio在申請上市的文件中表示，公司在努力將藥品推向市場的過程中，預計“在可預見的未來”將“蒙受重大損失”。該公司還表示，計劃利用IPO所得為三個臨床階段藥物項目的研發(fā)提供資金，并繼續(xù)開發(fā)三個臨床前項目。
據了解，Gossamer Bio的主要候選藥物是GB001，這是一種治療嗜酸性粒細胞性哮喘（一種難以控制的慢性肺病）的藥物。根據美國疾病控制中心（Centers for Disease Control，簡稱CDS）的數據，美國每13人中就有1人患有哮喘，且有一半的重癥哮喘患者有嗜酸性粒細胞亞型。
Gossamer Bio表示，目前已有409人使用了該公司的候選藥物，并且總體上耐受性良好。該公司在日本進行的GB001的2期臨床試驗顯示，與安慰劑相比，該藥物使得哮喘發(fā)作時間有所改善。
今年10月，Gossamer Bio啟動了GB001的2b期試驗。該公司表示，該候選藥物還可用于治療其他病癥，如慢性鼻竇炎伴鼻息肉和慢性自發(fā)性蕁麻疹。2019年，Gossamer Bio計劃針對這些適應癥進行概念驗證的2期臨床試驗。
Gossamer Bio正在研發(fā)的另一種候選藥物GB002旨在治療肺動脈高壓，這是一種進行性的致命疾病。Gossamer Bio表示，目前雖然已有治療該種疾病的方法，但該公司的候選藥物可能是首款減緩病情發(fā)展的藥物。Gossamer Bio計劃在2019年上半年開始進行1b期試驗，下半年開始2/3期試驗。
Gossamer Bio的第三款候選藥物GB004目前還處于1期臨床試驗階段，該藥物可用于治療炎癥性腸病、潰瘍性結腸炎和克羅恩病。
同時，該公司正在評估用于腫瘤適應癥的口服小分子藥物，用于治療自身免疫適應癥的靶向蛋白質Bruton酪氨酸激酶藥物組合，以及研究性小分子癌癥藥物。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
