眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司申請的“化藥1類新藥ZSP1601治療非酒精性脂肪肝炎的I/II期臨床研究”、“化藥1類新藥ZSP1603治療特發(fā)性肺纖維化的I/II期臨床研究”和“化學(xué)1類新藥ZSP1602治療晚期惡性腫瘤的I/II期臨床研究”專項(xiàng)課題被列入國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)，作為新藥專項(xiàng)2018年度實(shí)施計(jì)劃第二批立項(xiàng)課題。
化藥1類新藥ZSP1601治療非酒精性脂肪肝炎的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09201002-002-001
責(zé)任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1601是公司研發(fā)的具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)和全新作用靶點(diǎn)的用于治療非酒精性脂肪性肝炎的First-in-class創(chuàng)新藥物，為國內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)用于治療NASH的創(chuàng)新藥物。ZSP1601目前處于I期臨床試驗(yàn)階段，項(xiàng)目進(jìn)展順利。
化藥1類新藥ZSP1603治療特發(fā)性肺纖維化的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09201002-002-002
責(zé)任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1603 是公司研發(fā)的具有明確作用機(jī)制和自主知識產(chǎn)權(quán)的用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）和惡性腫瘤的創(chuàng)新藥物，是國內(nèi)同靶點(diǎn)第一個(gè)獲批臨床用于治療IPF的小分子創(chuàng)新藥物。ZSP1603目前處于I期臨床試驗(yàn)階段，項(xiàng)目進(jìn)展順利。
化學(xué)1類新藥 ZSP1602 治療晚期惡性腫瘤的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09301-021-004
責(zé)任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1602是公司研發(fā)的具有明確作用機(jī)制和自主知識產(chǎn)權(quán)的用于治療惡性腫瘤的創(chuàng)新藥物。ZSP1602目前處于I期臨床試驗(yàn)階段，項(xiàng)目進(jìn)展順利。
根據(jù)《關(guān)于“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)2018年度實(shí)施計(jì)劃第二批立項(xiàng)課題的通知》（衛(wèi)科專項(xiàng)函[2018]676號）以及公司簽訂的《國家科技重大專項(xiàng)（民口）課題任務(wù)合同書》，公司的上述三項(xiàng)課題共計(jì)獲得中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)2,203.67萬元，財(cái)政經(jīng)費(fèi)將于2018年至2020年分期到賬。近日，公司已收到撥付的上述部分財(cái)政經(jīng)費(fèi)共計(jì)1,113.68萬元，剩余財(cái)政經(jīng)費(fèi)到賬時(shí)間視國家財(cái)政部門撥款進(jìn)度而定。
眾生藥業(yè)表示，公司近年持續(xù)加大研發(fā)投入，開展了多個(gè)創(chuàng)新藥物的研發(fā)，推動(dòng)公司戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型升級，并積極參與國家科技重大專項(xiàng)。上述專項(xiàng)課題成功被列入國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)立項(xiàng)課題，是對ZSP1601、ZSP1602、ZSP1603創(chuàng)新研發(fā)項(xiàng)目的高度認(rèn)可，有助于加快創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目開發(fā)和藥品上市的進(jìn)程。
專項(xiàng)課題項(xiàng)目的實(shí)施，有利于加快新藥項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)程，強(qiáng)化企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新主體地位，培育和聚集優(yōu)秀創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才團(tuán)隊(duì)，加強(qiáng)研發(fā)和科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)化與應(yīng)用，提升公司自主創(chuàng)新能力。
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