眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司申請的“化藥1類新藥ZSP1601治療非酒精性脂肪肝炎的I/II期臨床研究”、“化藥1類新藥ZSP1603治療特發(fā)性肺纖維化的I/II期臨床研究”和“化學1類新藥ZSP1602治療晚期惡性腫瘤的I/II期臨床研究”專項課題被列入國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，作為新藥專項2018年度實施計劃第二批立項課題。
化藥1類新藥ZSP1601治療非酒精性脂肪肝炎的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09201002-002-001
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1601是公司研發(fā)的具有全新化學結(jié)構(gòu)和全新作用靶點的用于治療非酒精性脂肪性肝炎的First-in-class創(chuàng)新藥物，為國內(nèi)首個進入臨床試驗用于治療NASH的創(chuàng)新藥物。ZSP1601目前處于I期臨床試驗階段，項目進展順利。
化藥1類新藥ZSP1603治療特發(fā)性肺纖維化的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09201002-002-002
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1603 是公司研發(fā)的具有明確作用機制和自主知識產(chǎn)權的用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）和惡性腫瘤的創(chuàng)新藥物，是國內(nèi)同靶點第一個獲批臨床用于治療IPF的小分子創(chuàng)新藥物。ZSP1603目前處于I期臨床試驗階段，項目進展順利。
化學1類新藥 ZSP1602 治療晚期惡性腫瘤的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09301-021-004
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1602是公司研發(fā)的具有明確作用機制和自主知識產(chǎn)權的用于治療惡性腫瘤的創(chuàng)新藥物。ZSP1602目前處于I期臨床試驗階段，項目進展順利。
根據(jù)《關于“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項2018年度實施計劃第二批立項課題的通知》（衛(wèi)科專項函[2018]676號）以及公司簽訂的《國家科技重大專項（民口）課題任務合同書》，公司的上述三項課題共計獲得中央財政經(jīng)費2,203.67萬元，財政經(jīng)費將于2018年至2020年分期到賬。近日，公司已收到撥付的上述部分財政經(jīng)費共計1,113.68萬元，剩余財政經(jīng)費到賬時間視國家財政部門撥款進度而定。
眾生藥業(yè)表示，公司近年持續(xù)加大研發(fā)投入，開展了多個創(chuàng)新藥物的研發(fā)，推動公司戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型升級，并積極參與國家科技重大專項。上述專項課題成功被列入國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項立項課題，是對ZSP1601、ZSP1602、ZSP1603創(chuàng)新研發(fā)項目的高度認可，有助于加快創(chuàng)新藥研發(fā)項目開發(fā)和藥品上市的進程。
專項課題項目的實施，有利于加快新藥項目研發(fā)進程，強化企業(yè)技術創(chuàng)新主體地位，培育和聚集優(yōu)秀創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才團隊，加強研發(fā)和科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)化與應用，提升公司自主創(chuàng)新能力。
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