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CPHI制藥在線 資訊 死亡風險降低31%! Keytruda食管癌3期數(shù)據(jù)正式公布

死亡風險降低31%! Keytruda食管癌3期數(shù)據(jù)正式公布

熱門推薦: 抗PD-1療法 Keytruda 食管癌
來源:藥明康德
  2019-01-16
去年11月,默沙東(MSD)公司曾透露其重磅抗PD-1癌癥免疫療法Keytruda(pembrolizumab)在二線治療食管癌的3期臨床試驗KEYNOTE-181中達到主要終點。

       去年11月,默沙東(MSD)公司曾透露其重磅抗PD-1癌癥免疫療法Keytruda(pembrolizumab)在二線治療食管癌的3期臨床試驗KEYNOTE-181中達到主要終點。

       日前,這項關(guān)鍵性研究的結(jié)果正式公布。數(shù)據(jù)顯示,Keytruda表現(xiàn)出了相當顯著的療效。在PD-L1 表達陽性的食管癌患者中,與化療相比,Keytruda可降低死亡風險31%!這是抗PD-1療法首次在這一患者群體中證實生存獲益。

       食管癌治療難度大,腫瘤細胞起源于食管內(nèi)層并且向外擴張,主要有兩種類型:鱗狀細胞癌和腺癌。在全球范圍內(nèi),食管癌是第七大高發(fā)癌癥。中國的食管癌發(fā)病率在全球。據(jù)估計,僅在2018年,全世界就有超過572,000例食管癌新病例和約508,000例患者因此死亡。

       KEYNOTE-181是一項隨機、開放標簽的3期臨床研究,納入了628名晚期或轉(zhuǎn)移性腺癌或鱗狀細胞癌食管癌,或胃食管連接部Siewert I型腺癌患者,這些患者在一線標準療法后疾病進展,1:1隨機接受Keytruda單藥治療或醫(yī)師選擇的化療方案,包括多西他賽、紫杉醇或伊立替康。Keytruda組和化療組的中位隨訪期分別為7.1個月和6.9個月。

       結(jié)果表明,在PD-L1表達陽性(CPS評分≥10)的患者中(n=222),Keytruda組的中位總生存期(OS)為9.3個月,而化療組的中位OS為6.7個月,Keytruda顯著降低患者的死亡風險31%(HR=0.69,95%CI 0.52-0.93,p=0.0074)。Keytruda組患者在12個月時的總生存率也更有優(yōu)勢,約為43%,而化療組的這一比例僅為20%。

       對于鱗狀細胞癌患者(n=401),與化療組7.1個月的中位OS相比,Keytruda組中位OS達到8.2個月,為患者帶來了具有臨床意義的生存改善(HR=0.78,95%CI 0.63-0.96,p=0.0095),但尚未達到研究預期設(shè)定的統(tǒng)計學顯著性。在所有患者中,Keytruda雖然與化療相比對OS有所改善,但是未能達到統(tǒng)計顯著標準。

       此外,Keytruda表現(xiàn)出了與此前研究中一致的,良好的安全耐受性。

       “食管癌患者預后很差,疾病進展后缺乏標準治療,其二線治療狀況急需改善,”日本國立癌癥中心附屬醫(yī)院消化內(nèi)科和胃腸道腫瘤科Takashi Kojima博士表示,“Keytruda能夠顯著改善PD-L1表達陽性的食管癌患者的總生存率,這是重要的科學進步,將為目前治療選擇有限的患者帶來獲益。”

       默沙東正在65項研究、超過9000名患者中開展對Keytruda的進一步研究,包括其在胃癌、肝細胞癌和食道癌等多種消化道腫瘤中的應(yīng)用。在3期試驗KEYNOTE-590中,Keytruda與化療聯(lián)合用藥一線治療食管癌的方案也正在接受檢驗。

       目前,Keytruda在全球已獲批用于黑色素瘤、頭頸癌、肺癌、淋巴瘤、膀胱癌、胃癌、肝癌等多個癌種,在中國獲批用于經(jīng)一線治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。我們期待這款重磅免疫療法在食道癌領(lǐng)域也早日為患者帶來生命的希望。

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