COPD抗炎策略中靶向炎癥介質的小分子藥物

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來源：藥渡

2019-02-25

目前慢性阻塞性肺?。璺?，COPD）的藥物治療主要依賴可調節(jié)氣道平滑肌的支氣管擴張劑，而使用最多為毒蕈堿乙酰膽堿受體（mAChRs）拮抗劑和β2腎上腺素能受體（ADRB2）激動劑。

目前慢性阻塞性肺?。璺?，COPD）的藥物治療主要依賴可調節(jié)氣道平滑肌的支氣管擴張劑，而使用最多為毒蕈堿乙酰膽堿受體（mAChRs）拮抗劑和β2腎上腺素能受體（ADRB2）激動劑。這兩靶點分別與氣道平滑肌的收縮和擴張有關。但近年來隨著抗炎策略興起，相關靶點以及相應的小分子藥物也有涌現，本文主要結合最新文獻《Targeted Treatments for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) UsingLow-Molecular-Weight Drugs (LMWDs)》來梳理用于治療靶向炎癥介質的小分子藥物的研發(fā)情況。

COPD抗炎策略中的潛在靶點

COPD的特征在于氣道有復雜的慢性炎癥，因此消除炎癥成為治療COPD最直接的方法。當呼吸道被外部刺激物感染時，會通過激活氣道免疫細胞（包括上皮細胞、巨噬細胞和嗜中性粒細胞）來啟動先天免疫應答。在這個過程中，炎癥細胞激活的重要媒介是氧化應激，同時釋放的趨化因子也非常重要。趨化因子可吸引中性粒細胞和淋巴細胞，同時激活適應性免疫，這會導致中性粒細胞炎癥進一步增強。所有活化細胞，包括上皮細胞、巨噬細胞、中性粒細胞和淋巴細胞等，都會促進炎癥介質的釋放，而其中一些特定的炎癥介質，如細胞因子、趨化因子受體、脂質介質和炎性體以及氧化應激，是COPD相關炎癥治療的潛在靶點。這一過程中所釋放的蛋白酶，如中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）、蛋白酶3、組織蛋白酶和基質金屬蛋白酶（MMPs），可直接導致肺損傷，如肺氣腫和粘液分泌過多。因此，針對蛋白酶的COPD治療方法也是可用的。

磷酸二酯酶（PDEs）參與腺苷-3',5'-環(huán)磷酸（cAMP）信號傳導的調節(jié)，在炎癥介質的釋放中發(fā)揮作用，特別是PDE4，其在中性粒細胞、T細胞和巨噬細胞中有表達，PDE4抑制劑可以降低炎癥細胞的活性，因此PDE4是廣譜抗炎藥物開發(fā)的主要靶點。炎癥基因可受多種激酶或表觀遺傳機制的調控，因此激酶抑制或表觀遺傳調節(jié)可以用于抑制炎癥。磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和表觀遺傳調節(jié)劑可用于逆轉皮質類固醇治療炎癥的耐藥性。COPD患者肺中的腺苷水平會增加，腺苷信號傳導在慢性氣道炎癥中起病理生理作用，并且腺苷受體表達于炎癥細胞表面。因此，靶向腺苷受體的藥物可能是一種有效的COPD療法。

小氣道纖維化常伴有慢性炎癥和慢性阻塞性細支氣管炎，預防纖維化是抑制炎癥的必要手段。小氣道纖維化是由成纖維細胞激活引起的，成纖維細胞由纖維化介質如轉化生長因子-β（TGFβ）和過氧化物酶體增殖物激活受體-γ（PPARγ）介導。這些從上皮細胞和巨噬細胞中釋放出來的纖維化介質，也是COPD治療的潛在靶點。

抗炎策略中靶向炎癥介質的小分子藥物

靶向炎癥介質的小分子藥物主要有以下幾類：細胞因子抑制劑和趨化因子受體拮抗劑；含有NOD-、LRR-和pyrin結構域的3（NLRP3）炎性體抑制劑；白三烯B4（LTB4）受體拮抗劑和LTB4合成調節(jié)劑。

細胞因子和趨化因子對先天性和適應性免疫具有非常重要的作用，這使得他們可作為炎性氣道疾病的治療的重要靶標，但小分子細胞因子抑制劑非常少見。至于趨化因子受體拮抗劑，最為常見的是CXC-趨化因子受體2（CXCR2）拮抗劑。外部刺激物，如香煙煙霧和活性氧（ROS），會刺激氣道上皮細胞釋放CXC-趨化因子配體1（CXCL1）、CXCL5、CXCL8和促炎介質如腫瘤壞死因子（TNF），CXCL1、CXCL5和CXCL8可通過作用于CXC-趨化因子受體2（CXCR2）而吸引中性粒細胞和單核細胞讓炎癥進一步增強，但大部分CXCR2拮抗劑的臨床研究也已終止，且這一領域大部分為阿斯利康研發(fā)的，AZD-5069曾對COPD開展臨床二期研究，已于2011年完成，可后未見更多進展，更多的是用于頭頸癌的研究，而默沙東的Navarixin針對COPD也曾進入臨床二期，但在2018年12月時顯示已終止。

NLRP3炎性體抑制劑，其實是間接阻斷細胞因子IL-1β和IL-18的炎癥作用。理論上，阻斷NLRP3可抑制NLRP3炎性體的藥理作用，但目前這一靶點藥物針對COPD開展的臨床研究非常有限，僅幾個報道與COPD相關，如MCC950、auranofin、TAK-242、bromoxone。

促炎介質LTB4是由5-脂氧合酶（5-LO）和白三烯A4（LTA4）水解酶的活化產生，是中性粒細胞和巨噬細胞的活化因子，通過與受體BLT1和BLT2結合，在多種炎癥細胞的募集中發(fā)揮重要的作用。多種炎癥性疾病，包括COPD，均與LTB4水平升高有關。因此，通過抑制5-LO、5-LO激活蛋白（FLAP）和LTA4水解酶或通過拮抗LTB4受體來調節(jié)LTB4的生物合成是COPD的潛在治療策略。但這些抑制劑用于治療COPD要么缺乏臨床研究，結果不容樂觀，大都狀態(tài)為終止。其中小野制藥研發(fā)的Gemilukast用于治療支氣管哮喘曾進入臨床二期，但自從2014年后并無更多進展，也未曾開展COPD的研究。值得慶幸的是還有5-LO 抑制劑TA-270用于治療哮喘和COPD還處于臨床二期研究中。

小結

由上梳理發(fā)現，在COPD的抗炎策略中靶向炎癥介質的小分子研發(fā)現狀不容樂觀。其實在COPD抗炎策略中，如蛋白酶等其他方向也鮮有針對COPD闖入后期臨床的小分子藥物出現，所以抗炎策略中的小分子藥物得以實際應用還有很長的路，需要更多的臨床研究來驗證。因此，治療COPD，在很長時間內支氣管擴張劑還是主要的使用藥物。

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