信達生物抗CD47單抗美國I期臨床研究完成首例患者給藥

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來源：藥智網(wǎng)

2019-03-20

2019年3月19日，信達生物宣布，其自主研發(fā)的重組全人源抗分化抗原簇47（CD47）單克隆抗體候選藥物（研發(fā)代號：IBI188）在美國的I期臨床研究完成首例患者給藥。

該項（CIBI188A102）研究是一項在美國開展的評估IBI188治療晚期惡性腫瘤受試者的I期臨床研究。研究主要目的為評估IBI188單藥及聯(lián)合用藥在晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性及II期臨床研究推薦劑量。其中，1a期研究主要探索IBI188單藥的初始劑量和維持劑量。CIBI188A102臨床研究將與在中國進行的CIB188A101臨床研究同步展開。IBI188的藥代動力學(PK)及藥效動力學(PD)數(shù)據(jù)將在中美兩國進行評估。

作為抗腫瘤免疫治療領域熱門靶點，CD47是機體免疫抑制信號通路的關鍵成員之一，不同于程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）、PD-1配體1（PD-L1）、細胞**T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）等作用于T細胞免疫檢測點抑制信號，CD47主要通過與抑制性受體信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）作用而抑制巨噬細胞的吞噬作用，并介導多種惡性腫瘤免疫逃逸機制。而IBI188是一種針對CD47靶點的單克隆抗體，阻斷CD47-SIRPα通路，恢復巨噬細胞識別腫瘤細胞及抗原提呈能力，通過固有免疫與適應性免疫雙重作用，達到抗腫瘤的效果。

信達生物創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“IBI188是信達生物抗腫瘤產(chǎn)品管線中的重要產(chǎn)品。已有證據(jù)顯示，抗CD47單抗無論單藥或者聯(lián)合其它藥物在多種實體瘤及復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤中都有較好的生物活性。目前世界范圍內(nèi)針對CD47-SIRPα信號通路的抗體研究，大多處于臨床前或臨床I期研究階段。作為中國首個在美國獲得臨床試驗批件的抗CD47單抗，我們希望通過在中美兩地同時展開的臨床研究，幫助我們早日評估這個候選藥物的潛在臨床價值。”

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