Imara融資6300萬美元新藥獲FDA授予的孤兒藥資格

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來源：創(chuàng)鑒匯

2019-03-22

Imara首席執(zhí)行官Rahul D. Ballal博士表示：“此次融資將幫助我們推進管線內(nèi)新藥在鐮狀細(xì)胞病方面的臨床試驗，同時還將推進新藥進入地中海貧血的臨床試驗。我們很高興能夠和行業(yè)頂尖的投資者合作，成為一家為患者提供鐮狀細(xì)胞病和其他血紅蛋白異常疾病新型療法的公司?！?

近日，致力于為鐮狀細(xì)胞病和地中海貧血研發(fā)新型療法的新銳公司Imara宣布，獲得6300萬美元B輪融資。本輪資金將用于推進公司管線內(nèi)新藥IMR-687正在進行的2a期臨床試驗。

本輪融資由奧博資本（OrbiMed Advisors）和Arix Bioscience plc領(lǐng)投，RA Capital、Rock Springs Capital、New Enterprise Associates、輝瑞風(fēng)險投資基金（Pfizer Venture Investments）、Lundbeckfonden Ventures、Bay City Capital和Alexandria Venture Investments參與投資。據(jù)悉，Imara由孤兒藥加速器Cydan Development孵化創(chuàng)立，并在2016年8月獲得了3100萬美元的A輪融資。

鐮狀細(xì)胞病又叫鐮刀型細(xì)胞貧血癥，是一種遺傳性異常血紅蛋白所致的血液病。鐮狀細(xì)胞病患者異常的血紅蛋白分子可以將紅細(xì)胞扭曲成鐮狀或新月形。當(dāng)鐮狀紅細(xì)胞卡在血管內(nèi)時，會導(dǎo)致血管閉塞性危象、急性胸部綜合征。其患病癥狀包括貧血、反復(fù)感染和周期性疼痛等，還會造成廣泛的組織和器官損傷，特別是肺部、腎臟、脾臟、心臟和大腦，大大減少預(yù)期壽命。

Imara公司管線內(nèi)新藥IMR-687是一種磷酸二酯酶9（PDE9）抑制劑，可用于治療鐮狀細(xì)胞病及其他血紅蛋白異常疾病，旨在通過同時減輕細(xì)胞的鐮狀化和血管堵塞發(fā)揮作用，這是ACD病理學(xué)的深層次原因。目前，IMR-687已經(jīng)完成了1期臨床試驗，并獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格。

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