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CPHI制藥在線 資訊 中國PD-(L)1抗體研發(fā)梯隊(duì)已定 今年不努力就要淪為十八線!

中國PD-(L)1抗體研發(fā)梯隊(duì)已定 今年不努力就要淪為十八線!

作者:1℃  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-04-04
2018年,歐迪沃、可瑞達(dá)、拓益和達(dá)伯舒等PD-(L)1抗體在中國的獲批上市開啟了中國腫瘤免疫療法新時(shí)代,尤其是拓益和達(dá)伯舒的成功開發(fā)和商業(yè)化更是具有里程碑意義,這代表著中國醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域獲得重要突破,生物醫(yī)藥煥發(fā)出無限生機(jī)。

       2018年,歐迪沃、可瑞達(dá)、拓益和達(dá)伯舒等PD-(L)1抗體在中國的獲批上市開啟了中國腫瘤免疫療法新時(shí)代,尤其是拓益和達(dá)伯舒的成功開發(fā)和商業(yè)化更是具有里程碑意義,這代表著中國醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域獲得重要突破,生物醫(yī)藥煥發(fā)出無限生機(jī)。

       2019年3月28日,默沙東可瑞達(dá)(帕博利珠單抗)收獲了在中國的第2個(gè)適應(yīng)癥,即聯(lián)合培美曲塞/鉑化療用于EGFR-/ALK-非鱗狀NSCLC患者一線治療。這是可瑞達(dá)一個(gè)超重磅適應(yīng)癥。

       今年,PD-(L)1抗體依舊有多項(xiàng)進(jìn)展值得關(guān)注,本文對其中重要的幾個(gè)進(jìn)展做簡單概括和展望。

       4款PD-(L)1抗體上市提高了藥物可及性

       截至目前,已有4款PD-(L)1抗體在中國大陸獲批上市,這是國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評審批改革以及國內(nèi)企業(yè)創(chuàng)新突破的典型案例,其中意義無需贅述。

       表1 中國大陸獲批上市的4款PD-(L)1抗體

       目前,上述4款抗體藥物均已成功商業(yè)化,其中上海醫(yī)藥已獲得歐狄沃(Opdivo)與可瑞達(dá)(Keytruda)全國總代理權(quán)益。據(jù)上海醫(yī)藥2018年財(cái)報(bào)顯示,歐迪沃和可瑞達(dá)成為公司分銷收入增長的重要驅(qū)動力。

       君實(shí)生物拓益和信達(dá)生物/禮來達(dá)伯舒也已在上海、甘肅、江西地區(qū)等多個(gè)省市中標(biāo)。國內(nèi)PD-(L)1抗體的創(chuàng)新突破不僅代表著國內(nèi)創(chuàng)新藥開發(fā)的重要突破,同時(shí),在一定程度上給同類進(jìn)口藥品帶來了沖擊。

       表2 中國大陸獲批上市的4款PD-(L)1抗體定價(jià)

       值得關(guān)注的是,4款PD-(L)1抗體均有相應(yīng)的救助或是援助方案。

       2019年P(guān)D-(L)1抗體仍是期待滿滿

       2018年4款PD-(L)1抗體在中國的獲批上市開啟了一個(gè)新的時(shí)代。2019年,PD-(L)1抗體審評審批依舊有多項(xiàng)值得關(guān)注的進(jìn)展。

       關(guān)注1:阿斯利康“太平洋風(fēng)暴”即將登陸中國

       2018年12月26日,阿斯利康PD-L1單抗向NMPA遞交上市申請,2018財(cái)報(bào)中批露此次上市申請適應(yīng)癥為化療后未進(jìn)展的不可切除3期NSCLC,PACIFIC(NCT02125461)證實(shí)durvalumab能夠給III期NSCLC患者帶來臨床收益,這也成為durvalumab市場業(yè)績高速增長的主要驅(qū)動力。2019年durvalumab獲批上市將會給中國3期非小細(xì)胞肺癌患者帶來更多選擇。

       關(guān)注2:卡瑞利珠單抗即將完成技術(shù)審評

       卡瑞利珠單抗(商品名艾立妥)的審評進(jìn)展一直備受業(yè)界關(guān)注,目前已歷經(jīng)多次補(bǔ)充資料,相較于已上市4款PD-1單抗,卡瑞利珠單抗審評周期明顯偏長。

       恒瑞醫(yī)藥2018年報(bào)顯示,卡瑞利珠單抗是近年恒瑞開發(fā)的重磅產(chǎn)品之一,目前已經(jīng)累計(jì)研發(fā)投入近4億元人民幣。

       目前,CXSS1800009技術(shù)審評完成,仍在補(bǔ)充資料審評序列。筆者預(yù)計(jì)艾立妥(卡瑞利珠單抗,受理號CXSS1800009)將在2019年4月上旬啟動行政審批,并在月內(nèi)獲批上市,審評進(jìn)展值得持續(xù)關(guān)注。

       表3 PD-(L)1抗體上市申請受理號(在審評)

       關(guān)注3:納武利尤單抗和帕博利珠單抗將獲批多個(gè)新適應(yīng)癥

       帕博利珠單抗憑借在肺癌領(lǐng)域的穩(wěn)扎穩(wěn)打,銷售額猛漲,成為PD-(L)1抗體市場中無可撼動的霸主。因此,肺癌適應(yīng)癥拓展同樣很大程度上決定著帕博利珠單抗中國業(yè)績。

       2019年3月28日,帕博利珠單抗完成了首個(gè)適應(yīng)癥拓展,收獲一個(gè)超級重磅適應(yīng)癥。筆者根據(jù)CDE臨床登記信息,帕博利珠單抗在肺癌、食管癌臨床進(jìn)展領(lǐng)先,胃癌適應(yīng)癥開發(fā)暫停。因此筆者推測,帕博利珠單抗在審評中的兩個(gè)受理號仍是肺癌適應(yīng)癥,分別是聯(lián)合化療用于鱗狀NSCLC患者一線治療和單藥用于PD-L1陽非小細(xì)胞肺癌,預(yù)計(jì)先后會在2019年第2季度獲批。

       表4 PD-(L)1抗體適應(yīng)癥拓展受理號(在審評)

       關(guān)注4:恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗或?qū)⑦f交新上市申請

       相較于國內(nèi)其他PD-(L)1抗體,恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗適應(yīng)癥布局廣泛,其中,肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、鼻咽癌等進(jìn)展領(lǐng)先。2019年,筆者推測卡瑞利珠單抗將會遞交至少1個(gè)新的適應(yīng)癥上市申請。

       關(guān)注5:國內(nèi)其他PD-(L)1單抗適應(yīng)癥開發(fā)

       目前,君實(shí)生物、信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州已經(jīng)率先破局,進(jìn)入PD-(L)1單抗第一大梯隊(duì)。同時(shí),仍有多個(gè)企業(yè)PD-(L)1單抗已處于臨床后期。具體如下:

       首個(gè)國產(chǎn)PD-L1單抗預(yù)計(jì)將在基石藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥和康寧杰瑞中產(chǎn)生,產(chǎn)品已進(jìn)入3期臨床,尚無3期臨床數(shù)據(jù)公布;

       布局霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥的產(chǎn)品,如CS1001,AK105,TQB2450,KL-A167,GLS-010,尤其值得關(guān)注,這些產(chǎn)品極有可能率先以霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥完成上市,或是未來1-2年國內(nèi)PD-(L)1單抗申請上市的中堅(jiān)力量。

       所以,誰將進(jìn)入國內(nèi)PD-(L)1單抗的第2大上市梯隊(duì),基石藥業(yè)、康寧杰瑞、正大天晴、嘉和生物、科倫藥業(yè)、藥明生物的后續(xù)產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)展最為值得期待。

       表5 PD-(L)1單抗適應(yīng)癥開發(fā)

       

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