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CPHI制藥在線 資訊 先天免疫的戰(zhàn)場上 IFM如何做到一騎絕塵?

先天免疫的戰(zhàn)場上 IFM如何做到一騎絕塵?

來源:藥渡
  2019-04-28
今年4月初,Novartis高調(diào)宣布將收購IFM Therapeutics(IFM)的子公司IFM Tre,并因此獲得了一系列以NLRP3為靶點的管線。

       今年4月初,Novartis高調(diào)宣布將收購IFM Therapeutics(IFM)的子公司IFM Tre,并因此獲得了一系列以NLRP3為靶點的管線。根據(jù)相關(guān)協(xié)議,IFM通過這筆交易將獲得3.1億美元的預(yù)付款,且有資格獲得12.65億美元的分期付款,總額達到15.75億美元。通過這次收購,Novartis的抗炎藥物管線將得到極大豐富,對相關(guān)炎癥性疾病的研究也是強有力的臨床驗證。

       本次交易中的三條產(chǎn)品線,包括IFM-2427,一個正處于臨床階段的系統(tǒng)性NLRP3抑制劑,用于治療一系列慢性炎癥性疾病,如痛風(fēng)、動脈粥樣硬化和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。另外兩個臨床前階段藥物,一個是治療炎癥性腸病的腸道靶向NLRP3拮抗劑,還有一個用于治療神經(jīng)炎癥的神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)通透性 NLRP3拮抗劑。

       IFM的研發(fā)管線(圖片源自IFM公司官網(wǎng))

       NLRP3(NOD、LRR、pyrin結(jié)構(gòu)域3)是一種細胞內(nèi)先天免疫信號受體,它能夠允許免疫細胞偵察是否存在促炎性外源/內(nèi)源分子,這些促炎分子是感染、組織損傷或代謝紊亂的信號。一旦出現(xiàn)這種情況即可觸發(fā)一種叫做炎癥小體(inflammasome)的先天免疫節(jié)點,進而引發(fā)免疫反應(yīng)。雖然這種反應(yīng)有助于抵御外來病原體,但其病理狀態(tài)下的慢性激活會導(dǎo)致負下游效應(yīng)以及多種重大疾病的發(fā)生,如代謝疾病、纖維化、自身免疫性和CNS疾病等。

       IFM的崛起之路

       作為一家年輕的公司,IFM創(chuàng)立于2015年,創(chuàng)始人GaryGlick有著豐富的創(chuàng)辦、建立和運營生物技術(shù)公司的經(jīng)驗。他在Atlas投資的幫助下聯(lián)合創(chuàng)辦了IFM,并為IFM帶來了種子輪投資,隨后在2016年6月IFM完成了2700萬美元的A輪融資。一年之后,2017年8月,BMS(Bristol-Myers Squibb)收購了IFM,旨在獲取能夠增強癌癥自身免疫反應(yīng)的臨床前STING和NLRP3激動劑項目,這筆交易先期投資3億美元,里程碑式的投資高達20億美元。

       與此同時,非腫瘤方向的團隊和資源獨立為控股公司IFM Therapeutics LLC,隨后又分拆為兩家專注于各自機制方向的子公司,分別是IFM Tre(擁有Novartis今天收購的NLRP3拮抗劑)和IFM Due(專注于嚴重炎癥和自身免疫性疾病的cGAS/STING拮抗劑開發(fā))。一轉(zhuǎn)眼,如今IFM Tre也被收購了,不到兩年的時間,兩筆重大交易,IFM不愧是又一個收購-分拆-再收購(Acquisition-Spinout-Acquisition)的成功典型。

       從IFM的角度,在公司的發(fā)展中他們有意識地采用了BD策略。腫瘤免疫學(xué)(I/O)和免疫炎癥領(lǐng)域的競爭日趨激烈,能夠與的臨床和商業(yè)伙伴合作對相關(guān)初創(chuàng)公司早期項目的成功至關(guān)重要。一個強大優(yōu)秀的合作伙伴,比如BMS或Novartis,能夠給IFM帶來新的聯(lián)合治療方案、專業(yè)的臨床開發(fā)以及成熟的市場商業(yè)化等重要資源。與BMS的結(jié)合,是基于二者I/O領(lǐng)域愿景和戰(zhàn)略的高度一致,BMS在I/O領(lǐng)域具有領(lǐng)先地位,只有與其調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫系統(tǒng)療法相結(jié)合時,IFM的先天免疫藥物才是最有效的。

       滿園春色關(guān)不住,一枝紅杏出墻來

       無論是投資公司還是制藥巨頭,對于IFM的青睞至少有一點是確定的,那就是對已經(jīng)過遺傳學(xué)驗證的新技術(shù)前景非??春?。免疫系統(tǒng)由兩個主要部分組成,分別是先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng),它們必須協(xié)同工作來保護機體。近年來免疫治療的進展主要集中在適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的藥物開發(fā)上。雖然許多免疫療法效果良好,但它們只對少數(shù)疾病和患者有效,因為它們只激活了人體免疫系統(tǒng)的一個部分。

       而先天免疫系統(tǒng)是機體免疫反應(yīng)的第一道防線,也是隨后免疫活動的主要調(diào)節(jié)器,先天免疫及其與適應(yīng)性反應(yīng)的相互作用逐漸被發(fā)現(xiàn)是疾病發(fā)生的關(guān)鍵因素,在多個治療領(lǐng)域提供了許多潛在的藥物靶點。IFM正是著眼于先天免疫系統(tǒng)藥物,開發(fā)新的靶點調(diào)節(jié)劑,要么增強治療癌癥的先天免疫反應(yīng),要么抑制引發(fā)許多炎癥性疾病的某些免疫反應(yīng),這證明了IFM管線的生物學(xué)重要性和成功的巨大潛力。

       IFM的成功帶給我們的思考

       首先是專業(yè)的研發(fā)管理團隊。21世紀什么最重要?是人才,優(yōu)秀的團隊才是創(chuàng)業(yè)成功的關(guān)鍵。2015年Gary Glick在離開之前的公司后,迅速組建了一支強大的研發(fā)團隊,團隊大都在先天免疫領(lǐng)域有著重要的經(jīng)驗(因為多數(shù)成員都是來自密歇根的意大利人(Italians From Michigan),因此公司取名IFM)。Gary作為一位成功的連續(xù)創(chuàng)業(yè)者,具有敏銳的藥物發(fā)現(xiàn)嗅覺,能夠?qū)⑸飳W(xué)、化學(xué)、生物物理學(xué)和藥理學(xué)整合到一個高速發(fā)展的生物技術(shù)項目中。此外,學(xué)術(shù)合作伙伴也很重要,IFM得到了波恩大學(xué)先天免疫研究所的顧問支持。以Atlas投資者的話說:“IFM自成立以來在很短時間內(nèi)取得了出色的進展,反映了其卓越的免疫學(xué)專業(yè)團隊經(jīng)驗”。

       其次,是對先天免疫生物學(xué)的篤信與堅持。Gary和他的團隊對先天免疫生物學(xué)的作用充滿熱情。早在2017年,該團隊就將增強先天免疫反應(yīng)刺激的激動劑藥物應(yīng)用于BMS的癌癥療法,此后他們的所有注意力都集中到阻斷先天生物學(xué)以治療自身免疫性疾病上來。IFM靶向先天免疫系統(tǒng)的項目,只抑制NLRP3途徑介導(dǎo)的炎癥,而使其他免疫途徑不受抑制,并且可以產(chǎn)生對抗有害病原體的炎癥反應(yīng)。NLRP3炎癥小體是多年來已得到充分驗證的靶點,遺傳學(xué)證實其與許多疾病通路有關(guān)聯(lián),例如NLRP3突變與Muckle-Wells綜合征和其他罕見發(fā)熱有關(guān)。但是其成藥性十分具有挑戰(zhàn),并且在很多方面進展緩慢。IFM的團隊帶著對生物學(xué)的堅定信念和破解生物學(xué)的決心,勇敢邁出了第一步。

       最后,是將融資專注于目標執(zhí)行,而不是分散的平臺建設(shè)。近年來,生物制藥領(lǐng)域的大宗并購和交易已經(jīng)不罕見,即便如BMS收購Celgene也不過是驚鴻一瞥。但IFM 的不同之處在于,它更專注、高效的以目標為導(dǎo)向來利用資本(Capital efficiency,資本效率,這一概念在一些早期生物技術(shù)投資者和初創(chuàng)公司中被廣泛使用。)。Gary和他的團隊,以及它的投資者,投入了大量的資金來推動NLRP3炎癥小體項目的發(fā)展,但是這些資金都用于開發(fā)新的候選藥物,而不是探索新科學(xué)的未知邊緣。IFM在所追求藥化優(yōu)化方面,曾投入超過70名化學(xué)家的精力,這絕對是一項巨大的努力,是很多“典型”藥物研發(fā)項目中化學(xué)家人數(shù)的3-4倍。也正因為如此,IFM的項目從開始到進入臨床的時間通常在19個月。

資本效率的利用(圖片源自LifeSciVC網(wǎng)站)

       IFM的研發(fā)高效多產(chǎn),迄今已創(chuàng)造了巨大的價值,創(chuàng)立至今4年時間,已經(jīng)完成了兩筆重量級交易,從投資者那里籌集了不少于6000萬美元的股本,產(chǎn)生了6.1億美元的預(yù)付款,以及未來可能超過30億美元的里程碑式受益。研究方面有兩個項目進入臨床,第三個即將進入臨床首次劑量研究(FIH),還有三個正在進行臨床前研究的管線。更為突出的是,所有這些項目的理論基礎(chǔ)都是先天生物學(xué)各個方面的新靶點,都是朝著first-in-class /best-in-class的目標推進的。

       今天王子和公主美滿的結(jié)局很可能并不是IFM故事的結(jié)束,而只是明天的序篇。IFM Due—IFM的另一個子公司,專注于推進cGAS抑制劑和STING拮抗劑的聯(lián)合使用,以阻止那些通過先天免疫途徑產(chǎn)生的過量干擾素,也正吸引著BD的目光。鑒于IFM“光輝”的發(fā)展歷程和對藥物發(fā)現(xiàn)的敏銳嗅覺,我們有理由相信他們將會取得更多進展,未來大有可期。

       參考文章:

       [1] Sharing An Innate Desire To Address Inflammation: Novartis and IFM Team Up, LifeSciVC Website.

       [2] Innately Innovative: IFM Therapeutics Acquired By BMS, LifeSciVC Website.

       [3] PtdIns4P on dispersed trans-Golgi network mediates NLRP3 inflammasome activation,

       https://doi.org/10.1038/s41586-018-0761-3.

       [4] Novartis to Acquire IFM Tre to Develop First-In-Class NLRP3 Antagonist Portfolio Targeting Innate Immune System, IFM Website.

       [5] Framing Up Capital Efficiency In Early Stage Biotech, LifeSciVC Website.

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