一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥公司Alentis Therapeutics日前宣布，完成1250萬瑞士法郎（1110萬歐元；1250萬美元）的A輪融資。該公司表示，本輪資金將用于開發(fā)晚期肝病的治療新藥，包括肝纖維化、肝硬化、肝衰竭或晚期肝細(xì)胞癌（HCC）等未滿足的醫(yī)療需求。
本輪融資由BioMedPartners、BB Pureos Bioventures領(lǐng)投，BPI France、Schroder Adveq和Gründerfonds參與投資。
肝纖維化是各種病因（常見如慢性乙型和丙型肝炎、酒精性及非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病等）引起慢性反復(fù)肝損傷后的疤痕修復(fù)反應(yīng)，是向肝硬化發(fā)展過渡的必經(jīng)階段。輕度的肝纖維化是可逆的，而一旦形成肝硬化，病變則不能逆轉(zhuǎn)。因此，阻止肝纖維化的發(fā)生或減慢肝纖維化向肝硬化的發(fā)展，是肝病治療成敗的關(guān)鍵。
全球范圍內(nèi)肝癌是第四大癌癥相關(guān)死因。大多數(shù)原發(fā)性肝癌是肝細(xì)胞癌（HCC），多數(shù)HCC患者發(fā)病時(shí)已經(jīng)是晚期，無法接受根治性治療，中位生存期僅12個(gè)月左右。 在中國，大部分HCC是由乙型肝炎病毒感染導(dǎo)致的肝炎、肝硬化發(fā)展而來，患者的療效和預(yù)后較差，中位生存期不足10個(gè)月。
目前，晚期肝病的治療并不理想。鑒于不斷攀升的發(fā)病率，Alentis公司擁有一個(gè)獨(dú)有的藥物發(fā)現(xiàn)平臺和多款單克隆抗體候選藥物，有望開發(fā)新型治療晚期肝病的藥物，其中包括針對蛋白質(zhì)的人源化單克隆抗體候選藥物。
該公司的專利技術(shù)獲得了斯特拉斯堡大學(xué)（University of Strasbourg）、Inserm大學(xué)、法國國立衛(wèi)生研究院（The French National Institutes of Health）和紐約西奈山醫(yī)院（The Mount Sinai Hospital）的授權(quán)。
Alentis公司的創(chuàng)始人Thomas Baumert博士，是法國國家健康與醫(yī)學(xué)研究院病毒和肝 臟研究所所長、斯特拉斯堡大學(xué)醫(yī)院消化和肝病中心主任，他在肝病防治和研究方面有很深的造詣，Alentis公司的專利技術(shù)正是源自Thomas Baumert博士長年的研究。
Thomas Baumert博士表示：“我很高興能夠和同事一起把具有獨(dú)特作用機(jī)制的候選藥物推進(jìn)臨床，這將改善晚期肝癌患者的治療”。
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