中國首個Ⅰ-ⅢA期NSCLC（非小細胞肺癌）真實世界研究項目，在中國深圳宣布啟動。
在中國，肺癌的發(fā)病率和病死率居我國所有惡性腫瘤之首。其中，非小細胞肺癌占所有肺癌病例的80%[1]。肺癌5年生存率低，70%患者確診時已是晚期，錯過手術(shù)機會，全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。21世紀初，分子靶向藥物的出現(xiàn)，讓晚期非小細胞肺癌患者的治療取得了顯著的臨床進展。隨之，腫瘤免疫治療被認為是近幾年來癌癥治療領(lǐng)域最成功的方法之一，免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)讓患者看到治愈癌癥的曙光。
然而，盡管這十年來肺癌治療領(lǐng)域數(shù)次出現(xiàn)跨時代的進展，肺癌致死率仍然居高不下。除目前不斷推動新的治療方案外，亟待了解真實世界情況下的診療方案對患者的影響，總結(jié)真實世界情況下，如何針對不同患者調(diào)整診療策略，從而制定更適合中國患者的診療指南。
相對其他癌種來說，肺癌治療領(lǐng)域近十年來進展迅速。在國家政策的支持下，新藥進入中國的速度也已經(jīng)明顯變快。中國有和其他國家?guī)缀跬降闹委熤改?、先進藥物，然而中國肺癌的五年生存率與日本、韓國、美國相比，都處于低位。因此，真實世界研究勢在必行。通過真實世界研究，為提升肺癌患者生存率提供指導(dǎo)方向和意見。
據(jù)了解，該項目由國家癌癥中心、北京腫瘤學(xué)會共同發(fā)起，項目匯聚了全國各省級腫瘤醫(yī)院中，不同經(jīng)濟情況、不同生活環(huán)境、不同診療觀念下患者的全面的治療數(shù)據(jù)。項目計劃收集10000例患者，隨訪3年，共計30家醫(yī)院加入，由賽生醫(yī)藥（中國）有限公司參與支持。主要目標為觀察真實世界情況下，Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者術(shù)后不同診療方案對患者生存的影響。同時，項目也將觀察真實世界情況下，患者的診療方案對指南的依從性，以便為臨床提供更為可靠的決策依據(jù)。
1 NCCN Guidelines Version 6.2018 Non-Small Cell Lung Cancer
點擊下圖，觀眾預(yù)登記成功送20元話費
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
