南京昕瑞再生醫(yī)藥科技有限公司（昕瑞再生）最近獲得由中科創(chuàng)星領投的千萬級天使輪融資，本輪融資將用于人才建設和小分子研究開發(fā)等方面。昕瑞再生成立于2019年3月，坐落于國家級新區(qū)——南京市江北新區(qū)的“藥谷”，依托北京大學分子醫(yī)學南京轉化研究院。創(chuàng)始人暨首席科學家趙揚博士為北京大學分子醫(yī)學研究所、北大清華生命科學聯(lián)合中心、天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室的研究員，其團隊主要致力于體細胞重編程和再生醫(yī)療的新技術研發(fā)，開發(fā)小分子藥物逆轉組織器官纖維化并實現(xiàn)功能細胞的原位再生，為慢性心衰、肝衰等多種難以治愈的重大疾病的治療提供全新的解決方案。
在全世界范圍內(nèi)，組織纖維化是許多疾病致殘、致死的主要原因。例如，心臟纖維化是心衰的主要病理進程，心源性猝死的潛在危險因素；全球有超過2600萬心衰患者，5年生存率小于50%。同時，我國2.8億人有肝 臟纖維化風險，每年因重度肝纖維化和肝硬化致死近40萬人。而全球臨床用于治療組織纖維化類相關疾病的藥物非常有限，只能試圖解決病因或緩解癥狀，難以根治。
干細胞和細胞重編程領域的突破為治療這類疾病提供了新藥研發(fā)的全新方向。2013年，趙揚曾與其導師鄧宏魁教授以共同通訊作者身份報道全世界首次實現(xiàn)通過全小分子誘導的多能干細胞(CiPS 細胞)，開辟了體細胞重編程的第三條路，這一成果獲評2013年度中國科學十大進展。
2016年加入北京大學分子醫(yī)學研究所之后，趙揚組建團隊致力于開發(fā)小分子繞開多能干細胞狀態(tài)直接誘導心臟和肝 臟的功能細胞，并力圖利用這種小分子誘導細胞直接重編程的全新原理開發(fā)新藥，實現(xiàn)組織器官的損傷修復和原位再生。這一技術將是個一舉兩得、“變廢為寶”的再生醫(yī)療新策略，在心臟損傷部位過度聚集的成纖維細胞剛好成了心肌再生的種子，誘導再生的同時還可以逆轉組織纖維化，減輕組織纖維化給器官生理功能帶來的影響。而且相對于細胞移植、轉基因誘導重編程等再生策略，小分子藥物治療更易實現(xiàn)臨床應用。
昕瑞再生將在北京大學分子醫(yī)學南京轉化研究院的支撐下，借助社會資本和產(chǎn)業(yè)引導基金，以及和藥企開展項目合作，共同推動這些有成藥前景的小分子化合物的結構優(yōu)化、臨床前研究等工作，并最終孵化出有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新小分子藥物。趙揚研究員透露團隊已經(jīng)針對心衰和肝衰等疾病，在小分子化合物誘導心臟原位再生和肝 臟原位再生等方面取得突破。“北京大學分子醫(yī)學南京轉化研究院的成立和我們昕瑞再生等相關企業(yè)的孵化將打通新藥研發(fā)從基礎研究創(chuàng)新到臨床轉化的鴻溝，這是一個令人興奮的時刻。”
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