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CPHI制藥在線 資訊 羅氏重磅新藥達到3期主要終點 可將流感風險降至2%

羅氏重磅新藥達到3期主要終點 可將流感風險降至2%

熱門推薦: Xofluza 流感 羅氏
來源:藥明康德
  2019-06-06
日前,羅氏宣布其重磅流感新藥Xofluza(baloxavir marboxil)在一項3期臨床試驗中抵達了主要臨床終點——在家人患有流感的情況下,這款重磅藥物能將健康受試者的流感風險降低到1.9%!

       日前,羅氏宣布其重磅流感新藥Xofluza(baloxavir marboxil)在一項3期臨床試驗中抵達了主要臨床終點——在家人患有流感的情況下,這款重磅藥物能將健康受試者的流感風險降低到1.9%!

       Xofluza于去年獲批,是20年來首款具有全新作用機制的抗流感藥物。具體來看,它能夠抑制流感病毒中的cap-依賴型核酸內切酶(cap-dependent endonuclease),起到抑制病毒復制的作用。與傳統(tǒng)藥物相比,它能夠在更早階段靶向病毒的復制周期。從療效上看,它有望一次使用,長期生效。

       “這是FDA近20年來批準的第一款具有創(chuàng)新作用機制的新抗流感療法。每年成千上萬的患者感染流感,其中很多人癥狀很嚴重,擁有安全有效的治療選擇非常重要。這款新藥提供了一種重要的醫(yī)療選擇。”FDA前任局長Scott Gottlieb博士在去年的新聞稿中說道。

       在一項3期臨床試驗中,這款新藥的預防效果也得到了驗證。本研究在日本展開,受試者家庭中有成員患有流感。這些受試者隨后被分為兩組,一組接受Xofluza的治療,另一組則接受安慰劑作為對照。研究顯示,對照組中有13.9%出現(xiàn)流感病情,而Xofluza治療組的數(shù)字僅為1.9%,顯著減少了流感風險。這也達到了主要臨床終點。

       “本次3期臨床試驗的結果在Xofluza已有的出色臨床數(shù)據(jù)上再添加了新的一筆。這也是首個顯示Xofluza單獨治療,能夠減少人們受家庭成員傳染得上流感的臨床試驗,”羅氏的首席醫(yī)學官和全球產品開發(fā)負責人Sandra Horning博士說道:“使健康人不受流感病毒的影響,能減少社會的總體疾病負擔。我們期待將這些數(shù)據(jù)分享給全世界的監(jiān)管部門。”

       我們期待Xofluza能帶來新型的流感預防方案,減少流感帶來的威脅。

       參考資料:

       [1] Phase III study showed Xofluza (baloxavir marboxil) is effective at preventing influenza infection, Retrieved June 4, 2019, from https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-2019-06-04b.htm

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