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CPHI制藥在線 資訊 全面推行行政執(zhí)法“三項(xiàng)制度” 國家藥監(jiān)局將會(huì)怎么做?

全面推行行政執(zhí)法“三項(xiàng)制度” 國家藥監(jiān)局將會(huì)怎么做?

來源:中國醫(yī)藥報(bào)
  2019-06-23
近期,國家藥監(jiān)局出臺(tái)了《國家藥監(jiān)局全面推行行政執(zhí)法公示制度執(zhí)法全過程記錄制度重大執(zhí)法決定法制審核制度實(shí)施方案》,對(duì)藥品監(jiān)管領(lǐng)域全面推行行政執(zhí)法公示制度、執(zhí)法全過程記錄制度、重大執(zhí)法決定法制審核制度(以下簡(jiǎn)稱三項(xiàng)制度)工作有關(guān)事項(xiàng)提出了明確要求。

        近期,為貫徹落實(shí)國務(wù)院《關(guān)于全面推行行政執(zhí)法公示制度執(zhí)法全過程記錄制度重大執(zhí)法決定法制審核制度的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2018〕118號(hào)),進(jìn)一步推進(jìn)藥品監(jiān)管領(lǐng)域法治政府建設(shè),有效的規(guī)范行政執(zhí)法行為,國家藥監(jiān)局出臺(tái)了《國家藥監(jiān)局全面推行行政執(zhí)法公示制度執(zhí)法全過程記錄制度重大執(zhí)法決定法制審核制度實(shí)施方案》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施方案》),對(duì)藥品監(jiān)管領(lǐng)域全面推行行政執(zhí)法公示制度、執(zhí)法全過程記錄制度、重大執(zhí)法決定法制審核制度(以下簡(jiǎn)稱三項(xiàng)制度)工作有關(guān)事項(xiàng)提出了明確要求。

        《實(shí)施方案》指出,要以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo),全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中全會(huì)**,堅(jiān)持依法規(guī)范、執(zhí)法為民、務(wù)實(shí)高效、改革創(chuàng)新、統(tǒng)籌協(xié)調(diào)的原則,自2019年起,在藥品監(jiān)管領(lǐng)域全面推行“三項(xiàng)制度”。通過全面推行“三項(xiàng)制度”,使行政許可、行政檢查、行政處罰、行政強(qiáng)制等行政執(zhí)法得到有效規(guī)范,行政執(zhí)法制度機(jī)制不斷完善,讓行政執(zhí)法權(quán)力在陽光下運(yùn)行,自覺接受人民群眾監(jiān)督,確保依法履行法定職責(zé),守住法律的底線,切實(shí)維護(hù)人民群眾合法權(quán)益。

        《實(shí)施方案》明確了以下具體工作:

        一是全面推行行政執(zhí)法公示制度,按照“誰執(zhí)法誰公示”的原則,強(qiáng)化事前公開,規(guī)范事中公示,加強(qiáng)事后公開,建立完善行政執(zhí)法信息公示制度和行政執(zhí)法統(tǒng)計(jì)年報(bào)制度,明確公示內(nèi)容的采集、傳遞、審核、發(fā)布、更新、糾錯(cuò)更正等職責(zé)和工作流程,規(guī)范信息公示內(nèi)容的標(biāo)準(zhǔn)、格式,保障行政相對(duì)人和社會(huì)公眾知情權(quán)、參與權(quán)、表達(dá)權(quán)、監(jiān)督權(quán);

        二是全面推行執(zhí)法全過程記錄制度,通過文字、音像等記錄形式,對(duì)行政執(zhí)法的啟動(dòng)、調(diào)查取證、審核、決定、送達(dá)、執(zhí)行等全部過程進(jìn)行記錄,并全面系統(tǒng)歸檔保存,做到執(zhí)法全過程留痕和可回溯管理,保障行政執(zhí)法活動(dòng)合法有效;

        三是全面推行重大執(zhí)法決定法制審核制度,建立完善重大執(zhí)法決定法制審核制度和目錄,明確審核機(jī)構(gòu)、審核范圍、審核內(nèi)容、審核流程、審核責(zé)任,確保行政執(zhí)法機(jī)關(guān)作出的重大執(zhí)法決定合法有效;

        四是全面推進(jìn)藥品監(jiān)管執(zhí)法信息化建設(shè),推進(jìn)執(zhí)法信息互聯(lián)互通共享,有效整合執(zhí)法數(shù)據(jù)資源,為行政執(zhí)法更規(guī)范、群眾辦事更便捷、藥品監(jiān)管更高效、營(yíng)商環(huán)境更優(yōu)化奠定基礎(chǔ)。

        《實(shí)施方案》提出了4項(xiàng)要求:

        一是要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),注重統(tǒng)籌協(xié)調(diào);

        二要健全制度體系,強(qiáng)化督促檢查;

        三是加強(qiáng)隊(duì)伍建設(shè),深入培訓(xùn)宣傳;

        此外,要保障經(jīng)費(fèi)投入,夯實(shí)基礎(chǔ)建設(shè)。

        各地藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)同級(jí)人民政府統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和部署,結(jié)合同級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門的要求和當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管執(zhí)法實(shí)際,全面貫徹落實(shí)“三項(xiàng)制度”。

        下一步, 國家藥監(jiān)局將進(jìn)一步推進(jìn)“三項(xiàng)制度”各項(xiàng)工作的落實(shí),以全面推進(jìn)“三項(xiàng)制度”為契機(jī),建立完善藥品監(jiān)管領(lǐng)域行政執(zhí)法制度機(jī)制,嚴(yán)格規(guī)范行政執(zhí)法,切實(shí)提高行政執(zhí)法能力,有效防范行政執(zhí)法風(fēng)險(xiǎn),不斷提升人民群眾對(duì)執(zhí)法工作的滿意度。

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