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CPHI制藥在線 資訊 青蒿素衍生物紅斑狼瘡候選新藥進(jìn)入II期臨床

青蒿素衍生物紅斑狼瘡候選新藥進(jìn)入II期臨床

作者:黃辛  來源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
  2019-07-16
中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所左建平課題組和李英課題組,通過對(duì)天然產(chǎn)物青蒿素進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,獲得了具有更強(qiáng)免疫抑制活性的水溶性青蒿素衍生物馬來酸蒿乙 醚胺,并獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批件。

       中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所左建平課題組和李英課題組,通過對(duì)天然產(chǎn)物青蒿素進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,獲得了具有更強(qiáng)免疫抑制活性的水溶性青蒿素衍生物馬來酸蒿乙 醚胺,并獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批件。最近,通過上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院的倫理審查,該藥II期臨床試驗(yàn)在該院風(fēng)濕免疫科開展。

       據(jù)悉,這種新型青蒿素衍生物的免疫抑制活性發(fā)現(xiàn)及應(yīng)用,已獲得國(guó)內(nèi)外兩項(xiàng)專利授權(quán),擁有完全的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

       系統(tǒng)性紅斑狼瘡是最復(fù)雜、最嚴(yán)重的自身免疫性疾病,由于發(fā)病機(jī)制不清和疾病的異質(zhì)性,使得治療藥物的研發(fā)成為國(guó)際藥學(xué)界公認(rèn)的挑戰(zhàn)性的研究領(lǐng)域之一。

       馬來酸蒿乙 醚胺是服用方便的新型小分子藥物,療效作用機(jī)理清楚。作為治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的化學(xué)I類候選新藥,現(xiàn)已完成I期臨床研究,與目前廣泛使用的治療紅斑狼瘡的藥物(如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和單抗類藥物)不同,其通過多靶點(diǎn)途徑恢復(fù)疾病狀態(tài)下失衡的免疫內(nèi)穩(wěn)態(tài),避免了單抗類藥物常見的不良反應(yīng),安全性和耐受性良好。同時(shí),馬來酸蒿乙 醚胺與現(xiàn)有青蒿素類藥物相比,具有水溶性好、免疫抑制活性強(qiáng)、用藥劑量低和口服方便等特點(diǎn)。

       據(jù)悉,II期臨床試驗(yàn)將在被確診為輕中度系統(tǒng)性紅斑狼瘡的患者中開展。專家表示,如臨床試驗(yàn)順利推進(jìn),上市后將有望填補(bǔ)該領(lǐng)域小分子藥物的空白,為患者提供新的治療選擇。

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