GMP是藥品生產(chǎn)的基本要求，只會不斷的改善，不會取消，取消的只是認(rèn)證證書。
所謂認(rèn)證，是指由認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)的合格評定活動?，F(xiàn)有的GMP認(rèn)證證書，由藥品監(jiān)管部門頒發(fā)，有效期5年，從某種角度來講，就等于監(jiān)管部門認(rèn)可，該生產(chǎn)企業(yè)在5年內(nèi)，其生產(chǎn)活動符合GMP規(guī)范。
然而GMP認(rèn)證，實(shí)際并不科學(xué)
首先，GMP是一個日?；顒樱皇悄憬裉旆螱MP規(guī)范，明天就一定會符合。某些企業(yè)，認(rèn)證前認(rèn)證后兩張臉，檢查官一離開，馬上就不按規(guī)范作，這就讓認(rèn)證證書變成了違規(guī)操作的“遮羞布”。
其次，GMP現(xiàn)場檢查只是一種抽查，不可能看到企業(yè)的全部。GMP現(xiàn)場檢查，無論力度如何，檢查官都不能發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在的所有問題。
國外做法
所以，有些國家只有GMP現(xiàn)場檢查，沒有GMP認(rèn)證，如美國的FDA，現(xiàn)場檢查結(jié)束不會頒發(fā)GMP證書，只會提供一份EIR報告，記載檢查官在檢查過程中看到了什么，以及483表，記載所發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)。當(dāng)然，如果沒有發(fā)現(xiàn)值得記載的缺陷項(xiàng)，就沒有483。如果存在嚴(yán)重的缺陷，產(chǎn)品質(zhì)量存在不可接受的風(fēng)險，還會發(fā)出警告信，和出口禁令/銷售禁令。
取消GMP認(rèn)證證書，意味著符合規(guī)范是企業(yè)自己的事情，企業(yè)要將GMP活動融入到日常的每一個活動中，只要企業(yè)運(yùn)行一天，GMP活動就一天都不能停止，那怕你今天剛零483通過了GMP現(xiàn)場檢查，也不意味著你明天不會被監(jiān)管部門處罰。
取消GMP認(rèn)證，并不意味著現(xiàn)場檢查結(jié)果就不公開
美國FDA會公開企業(yè)檢查歷史，包括檢查時間、檢查類型、檢查結(jié)果，誰想查詢，隨時都可以上數(shù)據(jù)庫查詢，更不要說警告信和出口禁令，企業(yè)有哪些嚴(yán)重缺陷，警告信都會寫得清清楚楚。
我相信，中國取消GMP認(rèn)證后，也會是這樣做。
也就是說，取消GMP認(rèn)證，對業(yè)界而言是要求更嚴(yán)格了，而不是放松了。
從現(xiàn)在到未來，人民用藥安全重于泰山，藥品監(jiān)管沒有最嚴(yán)只有更嚴(yán)，放松監(jiān)管是不可能的。
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