君圣泰宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品HTD1801的多個臨床前研究數(shù)據(jù)將在2019年第70屆美國肝病研究協(xié)會(AASLD)年會——The Liver Meeting （11月8-12日, 美國波士頓）分別以口頭報告和墻報的形式展示。
美國肝病年會(The Liver Meeting)是目前世界上、權(quán)威的肝 臟病會議，每年都有來自世界各地的近萬名從事肝病研究的專業(yè)人士參會，分享探討肝病學領(lǐng)域的突破性研究成果，新的治療指南以及最新的治療進展。
HTD1801由君圣泰團隊自主研發(fā)，正在美國開展針對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）的二期臨床試驗。HTD1801在這兩項適應癥上均獲得了美國FDA的快速通道資格和治療PSC的孤兒藥資格認證。預計2020年公布二期臨床數(shù)據(jù)。
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