近日，Moderna公司宣布其在研mRNA腫瘤**mRNA-4157將進入2期臨床試驗研究，這是一種個體化的新抗原（neoantigen）腫瘤**。這是該公司第2項進入2期臨床試驗的研發(fā)項目。該公司還將繼續(xù)與默沙東公司合作，將mRNA-4157與默沙東公司的PD-1抑制劑Keytruda聯(lián)用，用于輔助治療手術后仍具有高復發(fā)風險的黑色素瘤患者。
新抗原腫瘤**是通過對腫瘤細胞進行DNA或RNA測序，尋找因腫瘤細胞發(fā)生基因突變而特異性表達的新抗原，隨后構建相應的腫瘤**，輸回體內激活免疫細胞，并殺滅帶有上述抗原的腫瘤細胞。mRNA-4157是一種基于mRNA的新抗原腫瘤**，編碼了20種不同的新抗原。mRNA進入細胞后可翻譯產生新抗原蛋白，這些新抗原可增強B細胞、T細胞的免疫應答，從而達到治療的效果。
今年5月，Moderna公司公布了mRNA-4157用于治療可切除和不可切除實體瘤患者的1期臨床試驗數(shù)據(jù)。mRNA-4157單獨給藥及與Keytruda聯(lián)用的安全性和耐受性均良好。在20名接受mRNA-4157與Keytruda聯(lián)用治療的轉移性實體瘤患者中，5名患者的獲得部分緩解，一名患者獲得完全緩解。作為輔助療法，mRNA-4157在患者接受手術切除原發(fā)腫瘤之后用于防止疾病復發(fā)。在13名接受mRNA-4157單藥治療的患者中，11名患者的疾病尚未復發(fā)，其中有些患者無病時間長達72周。
此外，Moderna公司還將進行mRNA-5671的1期臨床試驗，mRNA-5671是一款靶向KRAS蛋白的癌癥**，它將在臨床試驗中用于治療攜帶KRAS基因突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）、結腸直腸癌及胰 腺癌患者。“我們對研發(fā)的順利進展感到欣慰，期待在不久的未來與大家分享新的臨床數(shù)據(jù)。”Moderna公司的首席執(zhí)行官Stéphane Bancel博士說。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
