日前，免疫腫瘤學新銳公司Elicio Therapeutics展示了其針對7種KRAS突變體（mKRAS）的癌癥**的重要臨床前數據。數據結果表明，靶向mKRAS抗原的癌癥**能夠誘發(fā)強效的細胞裂解。Elicio的“AMP KRAS**”ELI-002項目預計將于2020年第一季度進入治療胰 腺癌患者的初步臨床研究。
KRAS基因的突變與人類惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展及腫瘤的復發(fā)密切相關。遺傳和生物化學研究證明，KRAS依賴性信號傳導在調節(jié)多種癌細胞生長、增殖、侵襲和轉移中具有重要作用。但因為KRAS在結構上缺乏讓小分子或藥物結合的靶點，近幾年來研究人員在試圖找到能靶向它的藥物方面沒有很大的突破，KRAS被廣泛認為是一個“不可成藥”的靶點。直至今年，靶向KRAS G12C突變體的小分子抑制劑才第一次公布了臨床試驗結果。而KRAS G12C突變只是KRAS基因突變中的一小部分。
Elicio公司的雙親分子平臺（Amphiphipe Platform）可以精確有效的將**直接遞送到淋巴結。這平臺通過在多肽鏈上加上能夠與白蛋白（albumin）結合的化合物，讓癌癥**能夠靶向輸送到淋巴結中，促進淋巴結中的抗原呈遞細胞（APC）對它們的識別?？乖蔬f細胞將這些**中的抗原呈遞給淋巴結內的T細胞，從而觸發(fā)T細胞的激活和增殖，賦予它們強大的抗腫瘤能力，并對它們進行編程，使其具有持久的記憶，以防止復發(fā)。
ELI-002是該公司的“AMP KRAS**”，它包含7個mKRAS肽段。該**接種后產生的免疫應答能夠產生對KRAS蛋白突變體的強力免疫反應。此外，這一**不但可以激活CD8陽性T細胞，還可以激發(fā)CD4陽性T細胞的反應。在體外用mKRAS特異性多肽再刺激時，可產生高水平的Th1輔助細胞因子。在體內，通過**免疫應答產生的T細胞對表達mKRAS的靶細胞具有強大細胞裂解功能。此**可覆蓋99%攜帶KRAS基因突變的腫瘤。
“以前使用合成多肽的**方法不能有效地靶向駐留在淋巴結中的關鍵免疫細胞，在患者中僅引起微弱或檢測不到的免疫應答，”Elicio研究副總裁Peter DeMuth博士說：“Amphiphile技術將攜帶強效佐劑的多肽直接遞送到淋巴結，顯著放大所產生的免疫應答，并產生高效的mKRAS特異性T細胞，在體內殺死表達mKRAS的腫瘤細胞，使我們能夠同時對KRAS驅動的癌癥中常見的7種突變體產生免疫應答。”
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